Raxone

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

idebenona

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC رمز:

N06BX13

INN (الاسم الدولي):

idebenone

المجموعة العلاجية:

Outros psicoestimulantes e nootrópicos, Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Atrofia Óptica, Hereditária, Leber

الخصائص العلاجية:

O Raxone é indicado para o tratamento da deficiência visual em pacientes adolescentes e adultos com Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                19
B.
FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RAXONE 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
idebenona
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Raxone e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Raxone
3.
Como tomar Raxone
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Raxone
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RAXONE E PARA QUE É UTILIZADO
Raxone contém uma substância chamada idebenona.
A idebenona é utilizada no tratamento da deficiência visual em
doentes adolescentes e adultos que
sofrem de uma doença ocular chamada neuropatia ótica hereditária de
Leber (LHON).
-
Este problema ocular é hereditário, ou seja, afeta os membros de uma
mesma família.
-
É causado por um problema nos genes (a chamada «mutação
genética») que afeta a capacidade
das células no olho para produzirem a energia necessária para
conseguirem funcionar
normalmente, acabando por se tornar inativas.
-
A LHON pode causar perda de visão devido à inatividade das células
responsáveis pela visão.
O tratamento com Raxone pode restaurar a capacidade das células par
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Raxone 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de idebenona.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 46 mg de lactose
(mono-hidratada) e 0,23 mg de
amarelo sunset FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película laranja, redondo e biconvexo, com
10 mm de diâmetro, com o
logótipo da Santhera gravado num dos lados e «150» no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Raxone é indicado no tratamento da deficiência visual em doentes
adolescentes e adultos que sofrem
de neuropatia ótica hereditária de Leber (LHON) (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no tratamento da
LHON.
Posologia
_ _
A dose recomendada é 900 mg/dia de idebenona (300 mg, 3 vezes por
dia).
Estão disponíveis dados em relação ao tratamento contínuo com
idebenona até 24 meses, como parte
de um ensaio clínico aberto, controlado, de História Natural (ver
secção 5.1).
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose específico para o
tratamento da LHON em doentes idosos.
_ _
_Compromisso hepático ou renal _
Investigaram-se doentes com compromisso hepático ou renal. Contudo,
não podem ser feitas
recomendações posológicas específicas. É aconselhada precaução
no tratamento de doentes com
3
compromisso hepático ou renal, uma vez que os acontecimentos adverso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات