Raxone

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

idebenona

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codi ATC:

N06BX13

Designació comuna internacional (DCI):

idebenone

Grupo terapéutico:

Outros psicoestimulantes e nootrópicos, Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Atrofia Óptica, Hereditária, Leber

indicaciones terapéuticas:

O Raxone é indicado para o tratamento da deficiência visual em pacientes adolescentes e adultos com Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-09-08

Informació per a l'usuari

                                19
B.
FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RAXONE 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
idebenona
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Raxone e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Raxone
3.
Como tomar Raxone
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Raxone
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RAXONE E PARA QUE É UTILIZADO
Raxone contém uma substância chamada idebenona.
A idebenona é utilizada no tratamento da deficiência visual em
doentes adolescentes e adultos que
sofrem de uma doença ocular chamada neuropatia ótica hereditária de
Leber (LHON).
-
Este problema ocular é hereditário, ou seja, afeta os membros de uma
mesma família.
-
É causado por um problema nos genes (a chamada «mutação
genética») que afeta a capacidade
das células no olho para produzirem a energia necessária para
conseguirem funcionar
normalmente, acabando por se tornar inativas.
-
A LHON pode causar perda de visão devido à inatividade das células
responsáveis pela visão.
O tratamento com Raxone pode restaurar a capacidade das células par
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Raxone 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de idebenona.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 46 mg de lactose
(mono-hidratada) e 0,23 mg de
amarelo sunset FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película laranja, redondo e biconvexo, com
10 mm de diâmetro, com o
logótipo da Santhera gravado num dos lados e «150» no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Raxone é indicado no tratamento da deficiência visual em doentes
adolescentes e adultos que sofrem
de neuropatia ótica hereditária de Leber (LHON) (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no tratamento da
LHON.
Posologia
_ _
A dose recomendada é 900 mg/dia de idebenona (300 mg, 3 vezes por
dia).
Estão disponíveis dados em relação ao tratamento contínuo com
idebenona até 24 meses, como parte
de um ensaio clínico aberto, controlado, de História Natural (ver
secção 5.1).
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose específico para o
tratamento da LHON em doentes idosos.
_ _
_Compromisso hepático ou renal _
Investigaram-se doentes com compromisso hepático ou renal. Contudo,
não podem ser feitas
recomendações posológicas específicas. É aconselhada precaução
no tratamento de doentes com
3
compromisso hepático ou renal, uma vez que os acontecimentos adverso
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents