Removab

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Katumaksomabs

متاح من:

Neovii Biotech GmbH

ATC رمز:

L01XC09

INN (الاسم الدولي):

catumaxomab

المجموعة العلاجية:

Other antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Ascites; Cancer

الخصائص العلاجية:

Removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar EpCAM pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2009-04-20

نشرة المعلومات

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Removab 10 mikrogrami koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pilnšļirce satur 10 mikrogramus katumaksomaba (catumaxomab)*
0,1 ml šķīduma, kas atbilst
0,1 mg/ml.
*žurkas-peles hibrīda monoklonālā antiviela IgG2, ko ražojusi
žurkas-peles
_ _
hibrīda-hibridomas šūnu
līnija
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Removab ir paredzēts ļaundabīga ascīta intraperitoneālai
ārstēšanai pieaugušajiem ar EpCAM
pozitīvām karcinomām, ja nav pieejama standarta terapija vai arī
to vairs nav iespējams izmantot.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Removab ievadīšana jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze
pretaudzēju zāļu lietošanā.
Devas
Pirms intraperitoneālas infūzijas ieteicams veikt premedikāciju ar
pretsāpju/pretdrudža/nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Removab ievadīšanas grafiku veido šādas četras intraperitoneālas
infūzijas:
1. deva
10 mikrogrami 0. dienā;
2. deva
20 mikrogrami 3. dienā;
3. deva
50 mikrogrami 7. dienā;
4. deva
150 mikrogrami 10. dienā.
Removab jāievada intraperitoneālas infūzijas veidā ar nemainīgu
ātrumu, un infūzijas laiks nedrīkst
būt mazāks par 3 stundām. Klīniskajos pētījumos tika pētīts 3
stundu un 6 stundu infūzijas laiks.
Pirmajai no četrām devām var apsvērt infūzijas laiku 6 stundas
atkarībā no pacienta veselības
stāvokļa.
Starp infūziju dienām jābūt vismaz divu kalendāra dienu
intervālam bez infūzijām. Intervālu starp
infūziju dienām var pagarināt būtisku nevēlamu blakusparādību
gadījumā. Kopējais ārstēšanas periods
nedrīkst pārsniegt 20 dienas.
_Uzraudzība _
Pēc Removab infūzijas ieteicama atbilstoša pacienta uzraudzība.
Galvenajā pētījumā p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Removab 10 mikrogrami koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pilnšļirce satur 10 mikrogramus katumaksomaba (catumaxomab)*
0,1 ml šķīduma, kas atbilst
0,1 mg/ml.
*žurkas-peles hibrīda monoklonālā antiviela IgG2, ko ražojusi
žurkas-peles
_ _
hibrīda-hibridomas šūnu
līnija
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Removab ir paredzēts ļaundabīga ascīta intraperitoneālai
ārstēšanai pieaugušajiem ar EpCAM
pozitīvām karcinomām, ja nav pieejama standarta terapija vai arī
to vairs nav iespējams izmantot.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Removab ievadīšana jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze
pretaudzēju zāļu lietošanā.
Devas
Pirms intraperitoneālas infūzijas ieteicams veikt premedikāciju ar
pretsāpju/pretdrudža/nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Removab ievadīšanas grafiku veido šādas četras intraperitoneālas
infūzijas:
1. deva
10 mikrogrami 0. dienā;
2. deva
20 mikrogrami 3. dienā;
3. deva
50 mikrogrami 7. dienā;
4. deva
150 mikrogrami 10. dienā.
Removab jāievada intraperitoneālas infūzijas veidā ar nemainīgu
ātrumu, un infūzijas laiks nedrīkst
būt mazāks par 3 stundām. Klīniskajos pētījumos tika pētīts 3
stundu un 6 stundu infūzijas laiks.
Pirmajai no četrām devām var apsvērt infūzijas laiku 6 stundas
atkarībā no pacienta veselības
stāvokļa.
Starp infūziju dienām jābūt vismaz divu kalendāra dienu
intervālam bez infūzijām. Intervālu starp
infūziju dienām var pagarināt būtisku nevēlamu blakusparādību
gadījumā. Kopējais ārstēšanas periods
nedrīkst pārsniegt 20 dienas.
_Uzraudzība _
Pēc Removab infūzijas ieteicama atbilstoša pacienta uzraudzība.
Galvenajā pētījumā p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات