Ristfor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

За пациенти с тип-2 захарен диабет:Ristfor е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Ristfor е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Ristfor е посочено като тройна комбинирана терапия с пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и агонист PPARy. Ristfor също се посочва като допълнение към инсулин (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулин самостоятелно и метформином не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност .

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
Листовка: информация за пациента
RISTFOR 50 MG/850
mg филмирани таблетки
RISTFOR
50 MG/1 000
MG
филмирани таблетки
ситаглиптин/метформинов
хидрохлорид
(sitagliptin/metformin
hydrochloride
)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да
започнете да приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете
тази
листовка. Може да
се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство
е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте
на други хора. То може
да им навреди
,
независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка
.
Вижте точка
4.
Какво
съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Ristfor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ristfor
3.
Как да приемате
Ristfor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате R
istfor
6.
Съдържание на опаковката
и допълнителна информация
1.
Какво
представлява Ristfor и 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristfor 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristfor 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000 m
g метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydr
ochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristfor 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Ristfor
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат зад
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2015

عرض محفوظات المستندات