Ristfor

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-09-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-09-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-02-2015

Toimeaine:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A10BD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutiline ala:

Захарен диабет тип 2

Näidustused:

За пациенти с тип-2 захарен диабет:Ristfor е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Ristfor е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Ristfor е посочено като тройна комбинирана терапия с пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и агонист PPARy. Ristfor също се посочва като допълнение към инсулин (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулин самостоятелно и метформином не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност .

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2010-03-15

Infovoldik

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
Листовка: информация за пациента
RISTFOR 50 MG/850
mg филмирани таблетки
RISTFOR
50 MG/1 000
MG
филмирани таблетки
ситаглиптин/метформинов
хидрохлорид
(sitagliptin/metformin
hydrochloride
)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да
започнете да приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете
тази
листовка. Може да
се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство
е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте
на други хора. То може
да им навреди
,
независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка
.
Вижте точка
4.
Какво
съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Ristfor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ristfor
3.
Как да приемате
Ristfor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате R
istfor
6.
Съдържание на опаковката
и допълнителна информация
1.
Какво
представлява Ristfor и 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristfor 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristfor 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000 m
g метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydr
ochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristfor 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Ristfor
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат зад
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-02-2015

Vaadake dokumentide ajalugu