Seffalair Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Asma

الخصائص العلاجية:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2021-03-26

نشرة المعلومات

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO
: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMAS/100 MICROGRAMAS PÓ PARA
INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Seffalair Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Seffalair Spiromax
3.
Como utilizar Seffalair Spiromax
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Seffalair Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEFFALAIR SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Seffalair Spiromax contém 2 substâncias ativas: salmeterol e
propionato de fluticasona:
•
O salmeterol é um broncodilatador de ação prolongada. Os
broncodilatadores ajudam as vias
respiratórias dos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que
seja mais fácil o ar entrar e sair. Os
efeitos de salmeterol duram pelo menos 12 horas.
•
O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e a irritação nos pulmões.
Seffalair Spiromax é utilizado para tratar a asma em adultos e
adolescentes com 12 anos ou mais.
SEFFALAIR SPIROMAX AJUDA A PREVENIR A FALTA DE AR E A PIEIRA. NÃO
DEVE USÁ-LO PARA ALIVIAR UM ATAQUE DE
ASMA. SE TIVER UM ATAQUE DE ASMA, UTILIZE UM INALADOR DE ALÍVIO
(“SOCORRO”) DE AÇÃO RÁPIDA, COMO
SALBUTAMOL. DEVE TER SEMPRE CONSIGO O SEU INALADOR DE ALÍVIO DE
AÇÃO RÁPIDA.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramas/100 microgramas pó para
inalação
Seffalair Spiromax 12,75 microgramas/202 microgramas pó para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
12,75 microgramas de salmeterol
(sob a forma de xinafoato de salmeterol) e 100 ou 202 microgramas de
propionato de fluticasona.
Cada dose calibrada contém 14 microgramas de salmeterol (sob a forma
de xinafoato de salmeterol) e 113 ou
232 microgramas de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose administrada contém aproximadamente 5,4 miligramas de
lactose (sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Seffalair Spiromax é indicado no tratamento regular da asma em
adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos não controlados adequadamente com corticosteroides
inalados e agonistas β2 de ação
curta inalados “conforme necessário”.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes devem ser aconselhados a tomar Seffalair Spiromax todos os
dias, mesmo quando
assintomáticos.
Se os sintomas surgirem no período entre as doses, deve ser utilizado
um agonista beta
2
de ação curta inalado
para alívio imediato.
Ao escolher a dose inicial de Seffalair Spiromax (12,75/100
microgramas de corticosteroide inalado [CI] de
dose média ou 12,75/202 microgramas de CI de dose elevada), deve ser
considerada a gravidade da doença
dos doentes, o tratamento prévio para a asma, incluindo a dose de CI,
bem como o controlo atual dos
sintomas de asma dos doentes.
Os doentes devem ser reavaliados por um médico regularmente, de forma
a que a dosagem do inalador de
salmeterol/propionato de fluticasona que estão a receber permaneça
ótima e seja apenas alterada mediante
indicação médica. A dose 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات