Seffalair Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutické oblasti:

Asma

Terapeutické indikace:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO
: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMAS/100 MICROGRAMAS PÓ PARA
INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Seffalair Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Seffalair Spiromax
3.
Como utilizar Seffalair Spiromax
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Seffalair Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEFFALAIR SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Seffalair Spiromax contém 2 substâncias ativas: salmeterol e
propionato de fluticasona:
•
O salmeterol é um broncodilatador de ação prolongada. Os
broncodilatadores ajudam as vias
respiratórias dos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que
seja mais fácil o ar entrar e sair. Os
efeitos de salmeterol duram pelo menos 12 horas.
•
O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e a irritação nos pulmões.
Seffalair Spiromax é utilizado para tratar a asma em adultos e
adolescentes com 12 anos ou mais.
SEFFALAIR SPIROMAX AJUDA A PREVENIR A FALTA DE AR E A PIEIRA. NÃO
DEVE USÁ-LO PARA ALIVIAR UM ATAQUE DE
ASMA. SE TIVER UM ATAQUE DE ASMA, UTILIZE UM INALADOR DE ALÍVIO
(“SOCORRO”) DE AÇÃO RÁPIDA, COMO
SALBUTAMOL. DEVE TER SEMPRE CONSIGO O SEU INALADOR DE ALÍVIO DE
AÇÃO RÁPIDA.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramas/100 microgramas pó para
inalação
Seffalair Spiromax 12,75 microgramas/202 microgramas pó para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
12,75 microgramas de salmeterol
(sob a forma de xinafoato de salmeterol) e 100 ou 202 microgramas de
propionato de fluticasona.
Cada dose calibrada contém 14 microgramas de salmeterol (sob a forma
de xinafoato de salmeterol) e 113 ou
232 microgramas de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose administrada contém aproximadamente 5,4 miligramas de
lactose (sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Seffalair Spiromax é indicado no tratamento regular da asma em
adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos não controlados adequadamente com corticosteroides
inalados e agonistas β2 de ação
curta inalados “conforme necessário”.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes devem ser aconselhados a tomar Seffalair Spiromax todos os
dias, mesmo quando
assintomáticos.
Se os sintomas surgirem no período entre as doses, deve ser utilizado
um agonista beta
2
de ação curta inalado
para alívio imediato.
Ao escolher a dose inicial de Seffalair Spiromax (12,75/100
microgramas de corticosteroide inalado [CI] de
dose média ou 12,75/202 microgramas de CI de dose elevada), deve ser
considerada a gravidade da doença
dos doentes, o tratamento prévio para a asma, incluindo a dose de CI,
bem como o controlo atual dos
sintomas de asma dos doentes.
Os doentes devem ser reavaliados por um médico regularmente, de forma
a que a dosagem do inalador de
salmeterol/propionato de fluticasona que estão a receber permaneça
ótima e seja apenas alterada mediante
indicação médica. A dose 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů