Seffalair Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
13-04-2021

Aktivna sestavina:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Asma

Terapevtske indikacije:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO
: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMAS/100 MICROGRAMAS PÓ PARA
INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Seffalair Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Seffalair Spiromax
3.
Como utilizar Seffalair Spiromax
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Seffalair Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEFFALAIR SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Seffalair Spiromax contém 2 substâncias ativas: salmeterol e
propionato de fluticasona:
•
O salmeterol é um broncodilatador de ação prolongada. Os
broncodilatadores ajudam as vias
respiratórias dos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que
seja mais fácil o ar entrar e sair. Os
efeitos de salmeterol duram pelo menos 12 horas.
•
O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e a irritação nos pulmões.
Seffalair Spiromax é utilizado para tratar a asma em adultos e
adolescentes com 12 anos ou mais.
SEFFALAIR SPIROMAX AJUDA A PREVENIR A FALTA DE AR E A PIEIRA. NÃO
DEVE USÁ-LO PARA ALIVIAR UM ATAQUE DE
ASMA. SE TIVER UM ATAQUE DE ASMA, UTILIZE UM INALADOR DE ALÍVIO
(“SOCORRO”) DE AÇÃO RÁPIDA, COMO
SALBUTAMOL. DEVE TER SEMPRE CONSIGO O SEU INALADOR DE ALÍVIO DE
AÇÃO RÁPIDA.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramas/100 microgramas pó para
inalação
Seffalair Spiromax 12,75 microgramas/202 microgramas pó para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
12,75 microgramas de salmeterol
(sob a forma de xinafoato de salmeterol) e 100 ou 202 microgramas de
propionato de fluticasona.
Cada dose calibrada contém 14 microgramas de salmeterol (sob a forma
de xinafoato de salmeterol) e 113 ou
232 microgramas de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose administrada contém aproximadamente 5,4 miligramas de
lactose (sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Seffalair Spiromax é indicado no tratamento regular da asma em
adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos não controlados adequadamente com corticosteroides
inalados e agonistas β2 de ação
curta inalados “conforme necessário”.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes devem ser aconselhados a tomar Seffalair Spiromax todos os
dias, mesmo quando
assintomáticos.
Se os sintomas surgirem no período entre as doses, deve ser utilizado
um agonista beta
2
de ação curta inalado
para alívio imediato.
Ao escolher a dose inicial de Seffalair Spiromax (12,75/100
microgramas de corticosteroide inalado [CI] de
dose média ou 12,75/202 microgramas de CI de dose elevada), deve ser
considerada a gravidade da doença
dos doentes, o tratamento prévio para a asma, incluindo a dose de CI,
bem como o controlo atual dos
sintomas de asma dos doentes.
Os doentes devem ser reavaliados por um médico regularmente, de forma
a que a dosagem do inalador de
salmeterol/propionato de fluticasona que estão a receber permaneça
ótima e seja apenas alterada mediante
indicação médica. A dose 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-04-2021