Silgard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

humant papillomavirus type 6 L1 protein, humant papillomavirus type 11 L1 protein, humant papillomavirus type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC رمز:

J07BM01

INN (الاسم الدولي):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

vaksiner

المجال العلاجي:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

الخصائص العلاجية:

Silgard er en vaksine for bruk fra alder av 9 år for forebygging av:premalignant genitale lesjoner (cervical, vulva og vagina), premalignant anal lesjoner, cervical kreft og anal kreft uformelt knyttet til enkelte oncogenic Humant Papillomavirus (HPV) type;kjønnsvorter (condyloma acuminata) causally knyttet til spesifikke HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Silgard skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2006-09-19

نشرة المعلومات

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
(HETTEGLASS)
Utgått markedsføringstillatelse
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SILGARD, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot humant papillomavirus [Type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
VAKSINERES.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Silgard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Silgard
3.
Hvordan Silgard brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silgard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILGARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Silgard er en vaksine. Vaksinasjon med Silgard er ment å beskytte mot
sykdommer som forårsakes av
humant papillomavirus (HPV) type 6-, 11-, 16- og 18.
Disse sykdommene inkluderer forstadier til kreft i kvinnelige
kjønnsorganer (livmorhalsen, ytre
kjønnsorganer (vulva og vagina), forstadier til kreft i anus,
kjønnsvorter hos menn og kvinner og
livmorhals- og analkreft. HPV type 16 og 18 er ansvarlig for ca. 70 %
av tilfellene av livmorhalskreft,
ca. 75-80 % av tilfellene av analkreft, ca. 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina
og ca. 75 % av HPV relaterte forstadier til kreft i anus. HPV type 6
og 11 er ansvarlig for ca. 90 % av
tilfellene av kjønnsvorter.
Silgard er beregnet for å forebygge disse sykdommene. Vaksinen brukes
ikke til å behandle HPV-
relaterte sykdommer. Silgard har ingen effekt hos personer som
allerede har en vedvarende infeksjon
eller sykdom forbundet med en av HPV-typene i vaksinen. Hos personer
som allerede er smittet av en
eller flere HPV-vaksinetyper, kan imidlertid Silgard beskytte mot
sykdommer forbundne med de andre
HPV-typene i vaksinen.
Silgard kan ikk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silgard injeksjonsvæske, suspensjon
Silgard injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot humant papillomavirus [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,5 ml) inneholder ca.:
Humant Papillomavirus
1
Type 6 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Humant Papillomavirus
1
Type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Humant Papillomavirus
1
Type 16 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Humant Papillomavirus
1
Type 18 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form av viruslignende partikler produsert i gjærceller
(_Saccharomyces cerevisiae _
CANADE 3C-5 (stamme 1895)) ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi.
3
adsorbert på amorft aluminium hydroksyfosfatsulfatadjuvans (0,225
milligram Al).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Silgard injeksjonsvæske, suspensjon
Silgard injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Før rysting kan Silgard se ut som en klar væske med hvitt bunnfall.
Etter grundig rysting er det en
hvit, uklar væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Silgard er en vaksine for bruk fra 9 år som skal forhindre:
-
premaligne genitale lesjoner (cervikale, vulva og vaginale),
premaligne anale lesjoner,
livmorhalskreft og analkreft som har årsakssammenheng med visse
onkogene typer av Humane
Papillomavirus (HPV)
-
kjønnsvorter (condyloma acuminate) som har årsakssammenheng med
spesifikke HPV-typer
Se pkt. 4.4 og 5.1 for viktig informasjon vedrørende data som
understøtter denne indikasjonen.
Bruken av Silgard skal følge offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Personer i alderen 9 til 13 år_
Silgard kan administreres i henhold til en vaksinasjonsplan med 2
doser (0,5 ml ved måned 0 og 6) (se
pkt 5.1).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dersom den andre dosen gis tidligere enn 6 måneder etter den første
dosen skal det alltid gis en tredje
dose.
Alternativt 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات