Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré, type 2

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2022-07-22

نشرة المعلومات

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE ACCORD 50 MG/850 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE ACCORD 50 MG/1 000 MG
COMPRIMÉS PELLICULÉS
sitagliptine/chlorhydrate de metformine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sitagliptine/Chlorhydrate de
metformine Accord
3.
Comment prendre Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE ACCORD ET DANS
QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Ce médicament contient deux médicaments différents appelés
sitagliptine et metformine.
•
la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la DPP-4
(inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4)
•
la metformine appartient à une classe de médicaments appelés
biguanides.
Ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang
chez les patients adultes atteints
d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». Ce
médicament
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/850 mg,
comprimés pelliculés
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/850 mg,
comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté
équivalent à 50 mg de
sitagliptine et 850 mg de chlorhydrate de metformine.
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté
équivalent à 50 mg de
sitagliptine et 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/850 mg,
comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rose, portant
l’inscription « SM2 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face.
Dimension : 20 x 10 mm.
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rouge, portant
l’inscription « SM3 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face.
Dimension : longueur : 21 x 10 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type 2 :
Il est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en
complément du régime alimentaire et de
l’exercice physique :
- chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule
à la dose maximale tolérée ou
chez les patients déjà traités par l’association
sitagliptine/metformine ;
- en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie)
lorsque les doses maximales tolérées de
metformine et de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle
adéquat de la glycémie ;
- en trithérapie avec un agoniste des récep
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2022