Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

A10BD07

ИНН (Международная Имя):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтическая группа:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Терапевтические области:

Diabète sucré, type 2

Терапевтические показания :

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2022-07-22

тонкая брошюра

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE ACCORD 50 MG/850 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE ACCORD 50 MG/1 000 MG
COMPRIMÉS PELLICULÉS
sitagliptine/chlorhydrate de metformine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sitagliptine/Chlorhydrate de
metformine Accord
3.
Comment prendre Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE ACCORD ET DANS
QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Ce médicament contient deux médicaments différents appelés
sitagliptine et metformine.
•
la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la DPP-4
(inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4)
•
la metformine appartient à une classe de médicaments appelés
biguanides.
Ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang
chez les patients adultes atteints
d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». Ce
médicament
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/850 mg,
comprimés pelliculés
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/850 mg,
comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté
équivalent à 50 mg de
sitagliptine et 850 mg de chlorhydrate de metformine.
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine monohydraté
équivalent à 50 mg de
sitagliptine et 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/850 mg,
comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rose, portant
l’inscription « SM2 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face.
Dimension : 20 x 10 mm.
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord 50 mg/1 000 mg,
comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rouge, portant
l’inscription « SM3 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face.
Dimension : longueur : 21 x 10 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type 2 :
Il est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en
complément du régime alimentaire et de
l’exercice physique :
- chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule
à la dose maximale tolérée ou
chez les patients déjà traités par l’association
sitagliptine/metformine ;
- en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie)
lorsque les doses maximales tolérées de
metformine et de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle
adéquat de la glycémie ;
- en trithérapie avec un agoniste des récep
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом