Tasmar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tolcapone

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

N04BX01

INN (الاسم الدولي):

tolcapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson medicamentos, Otros agentes dopaminérgicos

المجال العلاجي:

Mal de Parkinson

الخصائص العلاجية:

Tasmar está indicado en combinación con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa en pacientes con levodopa-responsivo enfermedad de Parkinson idiopática y las fluctuaciones motoras, que no pudieron responder a o son intolerante de otros inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa (COMT). Debido al riesgo de enfermedad potencialmente fatal, hepática aguda de la lesión, Tasmar no debe ser considerado como una primera línea de tratamiento adyuvante a la levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. Desde Tasmar debe ser utilizado sólo o en combinación con levodopa / benserazide y levodopa / carbidopa, la información de prescripción de estos levodopa preparativos también es aplicable a su uso concomitante con Tasmar.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1997-08-27

نشرة المعلومات

                                42
B.
PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TASMAR 100
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
tolcapone
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Tasmar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tasmar
3.
Cómo tomar Tasmar
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tasmar
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TASMAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Tasmar se toma
junto con el medicamento
levodopa (como levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa).
Tasmar se usa cuando los otros medicamentos alternativos no pueden
estabilizar su enfermedad de
Parkinson.
Para el tratamiento de su enfermedad de Parkinson usted ya toma
levodopa.
Una proteína (enzima) del cuerpo humano, la catecol-
_O_
-metiltransferasa (COMT), degrada la
levodopa. Tasmar inhibe este enzima y, por tanto, retarda la
degradación de la levodopa. Como
consecuencia de ello, cuando se toma con levodopa (como
levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa), notará una mejoría en los síntomas de su
enfermedad de Parkinson.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TASMAR
NO TOME TASMAR
-
si tiene una enfermedad hepática o enzimas hepáticas elevadas
-
si tiene movimientos involuntarios graves (discinesia)
-
si ha tenido previamente síntomas graves de rigidez muscular, fiebre
o confusión mental
(Síndrome Neuroléptico Maligno Síntoma Complejo (SNM)) y/o tiene
lesió
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tasmar 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de tolcapone.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, biconvexo, hexagonal, de color
amarillo pálido a claro. Por un
lado lleva las inscripciones “TASMAR” y “100”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tasmar está indicado en combinación con levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa en el
tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática
sensibles a levodopa y con
fluctuaciones motoras, que no responden o son intolerantes a otros
inhibidores de la catecol-
_O_
-
metiltransferasa (COMT) (ver sección 5.1). Debido al riesgo de daño
hepático agudo, potencialmente
mortal, Tasmar no se debe considerar como un tratamiento de primera
línea complementario a
levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa (ver secciones 4.4 y 4.8).
Dado que Tasmar debe utilizarse solamente en combinación con
levodopa/benserazida y
levodopa/carbidopa, la información sobre la prescripción de estas
preparaciones de levodopa es
también válida para su administración concomitante con Tasmar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Población pediátrica_
No se recomienda el uso de Tasmar en niños menores de 18 años debido
a datos insuficientes sobre
seguridad y eficacia. No está indicado para su uso en niños y
adolescentes.
_Edad avanzada _
No se recomienda ajuste de la dosis de Tasmar para pacientes de edad
avanzada.
_Alteración hepática (ver sección 4.3) _
Tasmar está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática o
enzimas hepáticas elevadas.
_Alteración renal (ver sección 5.2) _
Para los p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات