Tasmar

Држава: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tolcapone

Доступно од:

Viatris Healthcare Limited

АТЦ код:

N04BX01

INN (Међународно име):

tolcapone

Терапеутска група:

Anti-Parkinson medicamentos, Otros agentes dopaminérgicos

Терапеутска област:

Mal de Parkinson

Терапеутске индикације:

Tasmar está indicado en combinación con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa en pacientes con levodopa-responsivo enfermedad de Parkinson idiopática y las fluctuaciones motoras, que no pudieron responder a o son intolerante de otros inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa (COMT). Debido al riesgo de enfermedad potencialmente fatal, hepática aguda de la lesión, Tasmar no debe ser considerado como una primera línea de tratamiento adyuvante a la levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. Desde Tasmar debe ser utilizado sólo o en combinación con levodopa / benserazide y levodopa / carbidopa, la información de prescripción de estos levodopa preparativos también es aplicable a su uso concomitante con Tasmar.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

1997-08-27

Информативни летак

                                42
B.
PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TASMAR 100
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
tolcapone
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Tasmar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tasmar
3.
Cómo tomar Tasmar
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tasmar
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TASMAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Tasmar se toma
junto con el medicamento
levodopa (como levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa).
Tasmar se usa cuando los otros medicamentos alternativos no pueden
estabilizar su enfermedad de
Parkinson.
Para el tratamiento de su enfermedad de Parkinson usted ya toma
levodopa.
Una proteína (enzima) del cuerpo humano, la catecol-
_O_
-metiltransferasa (COMT), degrada la
levodopa. Tasmar inhibe este enzima y, por tanto, retarda la
degradación de la levodopa. Como
consecuencia de ello, cuando se toma con levodopa (como
levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa), notará una mejoría en los síntomas de su
enfermedad de Parkinson.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TASMAR
NO TOME TASMAR
-
si tiene una enfermedad hepática o enzimas hepáticas elevadas
-
si tiene movimientos involuntarios graves (discinesia)
-
si ha tenido previamente síntomas graves de rigidez muscular, fiebre
o confusión mental
(Síndrome Neuroléptico Maligno Síntoma Complejo (SNM)) y/o tiene
lesió
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tasmar 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de tolcapone.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, biconvexo, hexagonal, de color
amarillo pálido a claro. Por un
lado lleva las inscripciones “TASMAR” y “100”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tasmar está indicado en combinación con levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa en el
tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática
sensibles a levodopa y con
fluctuaciones motoras, que no responden o son intolerantes a otros
inhibidores de la catecol-
_O_
-
metiltransferasa (COMT) (ver sección 5.1). Debido al riesgo de daño
hepático agudo, potencialmente
mortal, Tasmar no se debe considerar como un tratamiento de primera
línea complementario a
levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa (ver secciones 4.4 y 4.8).
Dado que Tasmar debe utilizarse solamente en combinación con
levodopa/benserazida y
levodopa/carbidopa, la información sobre la prescripción de estas
preparaciones de levodopa es
también válida para su administración concomitante con Tasmar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Población pediátrica_
No se recomienda el uso de Tasmar en niños menores de 18 años debido
a datos insuficientes sobre
seguridad y eficacia. No está indicado para su uso en niños y
adolescentes.
_Edad avanzada _
No se recomienda ajuste de la dosis de Tasmar para pacientes de edad
avanzada.
_Alteración hepática (ver sección 4.3) _
Tasmar está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática o
enzimas hepáticas elevadas.
_Alteración renal (ver sección 5.2) _
Para los p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-07-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-07-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-07-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената