Versican Plus L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, belastning MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, belastning MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, belastning MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, belastning MSLB 1091 (inaktivert)

متاح من:

Zoetis Belgium S.A.

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

hunder

المجال العلاجي:

Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia), Immunologicals for canidae

الخصائص العلاجية:

Aktiv vaksinasjon av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsakes av Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Immunitetens begynnelse: Immunitet har blitt demonstrert fra 4 uker etter avsluttet primærkurs. Immunitetens varighet: Minst ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-07-30

نشرة المعلومات

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG
VERSICAN PLUS L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stamme MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
*
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
Utseende: hvitaktig væske med fint sediment.
16
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
-
for å forebygge kliniske symptomer, redusere infeksjon forårsaket av
_L. kirschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, og redusere ekskresjon
i urin av
_L. _
_k irschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immuni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stamme MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
*
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Hvitaktig væske med fint sediment.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
-
for å forebygge kliniske symptomer, redusere infeksjon forårsaket av
_L. kirschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, og redusere ekskresjon
i urin av
_L. _
_k irschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
3
Immunitet er vist fra:
4 uker etter at grunnvaksinasjonen er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst ett år etter grunnvaksinasjon for alle komponenter i Versican
Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2014

عرض محفوظات المستندات