Versican Plus L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
17-05-2019
Download Ciri produk (SPC)
17-05-2019

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, belastning MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, belastning MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, belastning MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, belastning MSLB 1091 (inaktivert)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia), Immunologicals for canidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv vaksinasjon av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsakes av Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Immunitetens begynnelse: Immunitet har blitt demonstrert fra 4 uker etter avsluttet primærkurs. Immunitetens varighet: Minst ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2014-07-30

Risalah maklumat

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG
VERSICAN PLUS L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stamme MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
*
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
Utseende: hvitaktig væske med fint sediment.
16
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
-
for å forebygge kliniske symptomer, redusere infeksjon forårsaket av
_L. kirschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, og redusere ekskresjon
i urin av
_L. _
_k irschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immuni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stamme MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
*
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Hvitaktig væske med fint sediment.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L. interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
-
for å forebygge kliniske symptomer, redusere infeksjon forårsaket av
_L. kirschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, og redusere ekskresjon
i urin av
_L. _
_k irschneri_
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
3
Immunitet er vist fra:
4 uker etter at grunnvaksinasjonen er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst ett år etter grunnvaksinasjon for alle komponenter i Versican
Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2014