Xermelo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

telotristat etiprat

متاح من:

SERB SAS

ATC رمز:

A16A

INN (الاسم الدولي):

telotristat ethyl

المجموعة العلاجية:

Andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter

المجال العلاجي:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

الخصائص العلاجية:

Xermelo är indicerat för behandling av karcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanaloga (SSA) behandling hos vuxna som otillräckligt kontrolleras av SSA-terapi.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-09-17

نشرة المعلومات

                                23
UPPGIFTER SOM SKA FINNAS PÅ BLISTER ELLER STRIPS
BLISTER
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Xermelo 250 mg filmdragerade tabletter
telotristatetyl
2.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
SERB SAS
3.
UTGÅNGSDATUM
EXP
4.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
5.
ÖVRIGT
B.
BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XERMELO 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
telotristatetyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xermelo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xermelo
3.
Hur du tar Xermelo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xermelo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XERMELO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XERMELO ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen telotristatetyl.
VAD XERMELO ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används till vuxna med ett tillstånd som kallas
karcinoidsyndrom. Detta uppstår när
en tumör, som kallas neuroendokrin tumör, frisläpper substansen
serotonin i blodet.
Läkaren kommer att förskriva detta läkemedel om din diarré inte
är välkontrollerad med injektioner av
andra läkemedel som kallas somatostatinanaloger (lanreotid eller
oktreotid). Du ska fortsätta med
injektioner av de andra läkemedlen när du tar Xermelo.
HUR XERMELO FUNGERAR
När tumören frisläpper för mycket serotonin i blodet kan du få
diarré.
Detta läkemedel fungerar genom att minska mängden serotonin som
tumören producerar. Detta
minskar di
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xermelo 250 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 filmdragerad tablett innehåller telotristatetiprat motsvarande 250
mg telotristatetyl.
Hjälpämne med känd effekt
1 tablett innehåller 168 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit till blekvit filmdragerad oval tablett (cirka 17 mm lång och 7,5
mm bred) med ”T-E” präglat på
den ena sidan och ”250” präglat på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xermelo, i kombination med somatostatinanaloger, är avsett för
behandling av diarré vid
karcinoidsyndrom hos vuxna där behandling med somatostatinanaloger
gett otillräcklig kontroll.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 250 mg tre gånger dagligen.
_ _
Tillgängliga data tyder på att kliniskt svar normalt uppnås inom 12
veckors behandling.
Det rekommenderas att omvärdera nyttan av fortsatt behandling hos en
patient som inte svarar inom
denna tidsperiod.
Baserat på den höga interindividuella variabiliteten som observerats
kan ackumulering i en undergrupp
av patienter med karcinoidsyndrom inte exkluderas. Intag av högre
doser rekommenderas därför inte
(se avsnitt 5.2).
_Glömda doser _
I händelse av en glömd dos ska patienten ta sin efterföljande dos
vid nästa planerade tidpunkt.
Patienten ska inte ta dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
_Speciella patientgrupper _
_ _
_Äldre _
_ _
Det finns inga särskilda dosrekommendationer för äldre patienter
(se avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt njurfunktion _
_ _
Ingen dosförändring krävs hos patienter med lätt, måttlig eller
allvarligt nedsatt njurfunktion; som inte
kräver dialys (se avsnitt 5.2). Som en försiktighetsåtgärd
rekommenderas att patienter med allvarligt
nedsatt njurfunktion monitoreras för tecken på minskad tolerans.
Användning av Xermelo rekommenderas inte hos patienter med
njursjukdom i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات