Xermelo

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2017

有效成分:

telotristat etiprat

可用日期:

SERB SAS

ATC代码:

A16A

INN(国际名称):

telotristat ethyl

治疗组:

Andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter

治疗领域:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

疗效迹象:

Xermelo är indicerat för behandling av karcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanaloga (SSA) behandling hos vuxna som otillräckligt kontrolleras av SSA-terapi.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2017-09-17

资料单张

                                23
UPPGIFTER SOM SKA FINNAS PÅ BLISTER ELLER STRIPS
BLISTER
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Xermelo 250 mg filmdragerade tabletter
telotristatetyl
2.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
SERB SAS
3.
UTGÅNGSDATUM
EXP
4.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
5.
ÖVRIGT
B.
BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XERMELO 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
telotristatetyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xermelo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xermelo
3.
Hur du tar Xermelo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xermelo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XERMELO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XERMELO ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen telotristatetyl.
VAD XERMELO ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används till vuxna med ett tillstånd som kallas
karcinoidsyndrom. Detta uppstår när
en tumör, som kallas neuroendokrin tumör, frisläpper substansen
serotonin i blodet.
Läkaren kommer att förskriva detta läkemedel om din diarré inte
är välkontrollerad med injektioner av
andra läkemedel som kallas somatostatinanaloger (lanreotid eller
oktreotid). Du ska fortsätta med
injektioner av de andra läkemedlen när du tar Xermelo.
HUR XERMELO FUNGERAR
När tumören frisläpper för mycket serotonin i blodet kan du få
diarré.
Detta läkemedel fungerar genom att minska mängden serotonin som
tumören producerar. Detta
minskar di
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xermelo 250 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 filmdragerad tablett innehåller telotristatetiprat motsvarande 250
mg telotristatetyl.
Hjälpämne med känd effekt
1 tablett innehåller 168 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit till blekvit filmdragerad oval tablett (cirka 17 mm lång och 7,5
mm bred) med ”T-E” präglat på
den ena sidan och ”250” präglat på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xermelo, i kombination med somatostatinanaloger, är avsett för
behandling av diarré vid
karcinoidsyndrom hos vuxna där behandling med somatostatinanaloger
gett otillräcklig kontroll.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 250 mg tre gånger dagligen.
_ _
Tillgängliga data tyder på att kliniskt svar normalt uppnås inom 12
veckors behandling.
Det rekommenderas att omvärdera nyttan av fortsatt behandling hos en
patient som inte svarar inom
denna tidsperiod.
Baserat på den höga interindividuella variabiliteten som observerats
kan ackumulering i en undergrupp
av patienter med karcinoidsyndrom inte exkluderas. Intag av högre
doser rekommenderas därför inte
(se avsnitt 5.2).
_Glömda doser _
I händelse av en glömd dos ska patienten ta sin efterföljande dos
vid nästa planerade tidpunkt.
Patienten ska inte ta dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
_Speciella patientgrupper _
_ _
_Äldre _
_ _
Det finns inga särskilda dosrekommendationer för äldre patienter
(se avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt njurfunktion _
_ _
Ingen dosförändring krävs hos patienter med lätt, måttlig eller
allvarligt nedsatt njurfunktion; som inte
kräver dialys (se avsnitt 5.2). Som en försiktighetsåtgärd
rekommenderas att patienter med allvarligt
nedsatt njurfunktion monitoreras för tecken på minskad tolerans.
Användning av Xermelo rekommenderas inte hos patienter med
njursjukdom i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2017
资料单张 资料单张 德文 12-12-2022
产品特点 产品特点 德文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2017
资料单张 资料单张 英文 12-12-2022
产品特点 产品特点 英文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2017
资料单张 资料单张 法文 12-12-2022
产品特点 产品特点 法文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史