Xermelo

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2017

유효 성분:

telotristat etiprat

제공처:

SERB SAS

ATC 코드:

A16A

INN (International Name):

telotristat ethyl

치료 그룹:

Andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter

치료 영역:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

치료 징후:

Xermelo är indicerat för behandling av karcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanaloga (SSA) behandling hos vuxna som otillräckligt kontrolleras av SSA-terapi.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-09-17

환자 정보 전단

                                23
UPPGIFTER SOM SKA FINNAS PÅ BLISTER ELLER STRIPS
BLISTER
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Xermelo 250 mg filmdragerade tabletter
telotristatetyl
2.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
SERB SAS
3.
UTGÅNGSDATUM
EXP
4.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
5.
ÖVRIGT
B.
BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XERMELO 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
telotristatetyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xermelo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xermelo
3.
Hur du tar Xermelo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xermelo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XERMELO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XERMELO ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen telotristatetyl.
VAD XERMELO ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används till vuxna med ett tillstånd som kallas
karcinoidsyndrom. Detta uppstår när
en tumör, som kallas neuroendokrin tumör, frisläpper substansen
serotonin i blodet.
Läkaren kommer att förskriva detta läkemedel om din diarré inte
är välkontrollerad med injektioner av
andra läkemedel som kallas somatostatinanaloger (lanreotid eller
oktreotid). Du ska fortsätta med
injektioner av de andra läkemedlen när du tar Xermelo.
HUR XERMELO FUNGERAR
När tumören frisläpper för mycket serotonin i blodet kan du få
diarré.
Detta läkemedel fungerar genom att minska mängden serotonin som
tumören producerar. Detta
minskar di
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xermelo 250 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 filmdragerad tablett innehåller telotristatetiprat motsvarande 250
mg telotristatetyl.
Hjälpämne med känd effekt
1 tablett innehåller 168 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit till blekvit filmdragerad oval tablett (cirka 17 mm lång och 7,5
mm bred) med ”T-E” präglat på
den ena sidan och ”250” präglat på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xermelo, i kombination med somatostatinanaloger, är avsett för
behandling av diarré vid
karcinoidsyndrom hos vuxna där behandling med somatostatinanaloger
gett otillräcklig kontroll.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 250 mg tre gånger dagligen.
_ _
Tillgängliga data tyder på att kliniskt svar normalt uppnås inom 12
veckors behandling.
Det rekommenderas att omvärdera nyttan av fortsatt behandling hos en
patient som inte svarar inom
denna tidsperiod.
Baserat på den höga interindividuella variabiliteten som observerats
kan ackumulering i en undergrupp
av patienter med karcinoidsyndrom inte exkluderas. Intag av högre
doser rekommenderas därför inte
(se avsnitt 5.2).
_Glömda doser _
I händelse av en glömd dos ska patienten ta sin efterföljande dos
vid nästa planerade tidpunkt.
Patienten ska inte ta dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
_Speciella patientgrupper _
_ _
_Äldre _
_ _
Det finns inga särskilda dosrekommendationer för äldre patienter
(se avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt njurfunktion _
_ _
Ingen dosförändring krävs hos patienter med lätt, måttlig eller
allvarligt nedsatt njurfunktion; som inte
kräver dialys (se avsnitt 5.2). Som en försiktighetsåtgärd
rekommenderas att patienter med allvarligt
nedsatt njurfunktion monitoreras för tecken på minskad tolerans.
Användning av Xermelo rekommenderas inte hos patienter med
njursjukdom i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기