Xospata

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

gilteritinib fumarate

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L01EX13

INN (الاسم الدولي):

gilteritinib

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Leucemia, mieloide, aguda

الخصائص العلاجية:

Xospata está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos que han recaído o refractario de la leucemia mieloide aguda (LMA) con una mutación FLT3.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2019-10-24

نشرة المعلومات

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XOSPATA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
gilteritinib
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xospata y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xospata
3.
Cómo tomar Xospata
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xospata
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XOSPATA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES XOSPATA
Xospata pertenece a una clase de medicamentos para el cáncer
denominada inhibidores de la proteína
quinasa. El principio activo que contiene es gilteritinib.
PARA QUÉ SE UTILIZA XOSPATA
Xospata se utiliza para tratar a adultos con leucemia mieloide aguda
(LMA), un cáncer que afecta a
determinados glóbulos blancos. Xospata se utiliza si la LMA está
relacionada con una alteración de un
gen llamado FLT3 y se administra a pacientes cuya enfermedad ha
reaparecido o no ha mejorado con
el tratamiento previo.
CÓMO FUNCIONA XOSPATA
En la LMA, los pacientes desarrollan un número elevado de glóbulos
blancos anómalos. Gilteritinib
bloquea la acción de ciertas enzimas (quinasas) que las c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xospata 40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de
gilteritinib (como fumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, redondo, de color amarillo claro,
marcado con el logotipo de la
compañía y “235” en la misma cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xospata está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes
adultos con leucemia mieloide
aguda (LMA) recidivante o refractaria con mutación FLT3 (ver las
secciones 4.2 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Xospata debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el uso de
tratamientos antineoplásicos.
Antes de tomar gilteritinib, en los pacientes con LMA recidivante o
refractaria, se debe confirmar la
mutación de la tirosina quinasa 3 tipo FMS (FLT3), duplicación
interna en tándem (ITD, por sus siglas
en inglés) o en el dominio tirosina quinasa (TKD, por sus siglas en
inglés), utilizando un método
validado.
Se puede reiniciar Xospata en los pacientes tras el trasplante de
células madre hematopoyéticas
(TCMH) (ver Tabla 1).
Posología
La dosis inicial recomendada es de 120 mg de gilteritinib (tres
comprimidos de 40 mg) una vez al día.
Se deben realizar análisis sanguíneos (incluyendo
creatinfosfoquinasa) antes de iniciar el tratamiento,
el día 15 y mensualmente a lo largo del tratamiento.
Se debe hacer un electrocardiograma (ECG) antes de ini
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-11-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات