Zerit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

stavudin

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AF04

INN (الاسم الدولي):

stavudine

المجموعة العلاجية:

Antivirusi za sistemsko uporabo

المجال العلاجي:

Okužbe z virusom HIV

الخصائص العلاجية:

Težko capsulesZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatrični bolniki (starejši od treh mesecev), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas. Prašek za oralni solutionZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih (od rojstva), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

1996-05-08

نشرة المعلومات

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15
D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/009/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerit 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
 {številka}
Approved
1.0
v
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BESEDILO NA PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Approved
1.0
v
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI IN NALEPKI ZA PLASTENKO (PAKIRANJE V PLASTENKI)
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH UČINKOVIN
Laktoza
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini.
Approved
1.0
v
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanch
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Approved
1.0
v
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
Zerit 20 mg trde kapsule
Zerit 30 mg trde kapsule
Zerit 40 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zerit 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 80,84 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 40,42 mg laktoze monohidrata.
Zerit 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,30 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,66 mg laktoze monohidrata.
Zerit 30 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 30 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,09 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,54 mg laktoze monohidrata.
Zerit 40 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 40 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 159,06 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 79,53 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zerit 15 mg trde kapsule
Trda kapsula je rdeča in rumena, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1964” na eni strani in
“15” na drugi strani.
Zerit 20 mg trde kapsule
Trda kapsula je rjava, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS kodo
“1965” na eni strani in “20” na
drugi strani.
Zerit 30 mg trde kapsule
Trda kapsula je svetlo in temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS"
nad BMS kodo “1966” na eni
strani in “30” na drugi strani.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg trde kapsule
Trda kapsula je temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1967” na eni strani in
“40” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerit je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili
indicirano za zdravljenje okužbe
z virusom HIV pri odraslih in otrocih (starejših od 3 mesecev),
vendar le, če uporaba drugih
protiretrovirusnih zdravi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات