Zerit

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

stavudin

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AF04

INN (Международно Name):

stavudine

Терапевтична група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапевтична област:

Okužbe z virusom HIV

Терапевтични показания:

Težko capsulesZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatrični bolniki (starejši od treh mesecev), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas. Prašek za oralni solutionZerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV-okuženih odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih (od rojstva), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. Trajanje terapije s Zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

1996-05-08

Листовка

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15
D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/009/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerit 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
 {številka}
Approved
1.0
v
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BESEDILO NA PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Approved
1.0
v
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI IN NALEPKI ZA PLASTENKO (PAKIRANJE V PLASTENKI)
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
stavudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH UČINKOVIN
Laktoza
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini.
Approved
1.0
v
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Plaza 254
Blanch
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Approved
1.0
v
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerit 15 mg trde kapsule
Zerit 20 mg trde kapsule
Zerit 30 mg trde kapsule
Zerit 40 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zerit 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 15 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 80,84 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 40,42 mg laktoze monohidrata.
Zerit 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,30 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,66 mg laktoze monohidrata.
Zerit 30 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 30 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 121,09 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 60,54 mg laktoze monohidrata.
Zerit 40 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 40 mg stavudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 159,06 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 79,53 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zerit 15 mg trde kapsule
Trda kapsula je rdeča in rumena, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1964” na eni strani in
“15” na drugi strani.
Zerit 20 mg trde kapsule
Trda kapsula je rjava, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS kodo
“1965” na eni strani in “20” na
drugi strani.
Zerit 30 mg trde kapsule
Trda kapsula je svetlo in temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS"
nad BMS kodo “1966” na eni
strani in “30” na drugi strani.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg trde kapsule
Trda kapsula je temno oranžna, neprozorna, z oznako "BMS" nad BMS
kodo “1967” na eni strani in
“40” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerit je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili
indicirano za zdravljenje okužbe
z virusom HIV pri odraslih in otrocih (starejših od 3 mesecev),
vendar le, če uporaba drugih
protiretrovirusnih zdravi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-06-2016
Листовка Листовка испански 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-03-2019
Листовка Листовка чешки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-03-2019
Листовка Листовка датски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-03-2019
Листовка Листовка немски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-03-2019
Листовка Листовка естонски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-03-2019
Листовка Листовка гръцки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-03-2019
Листовка Листовка английски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-06-2016
Листовка Листовка френски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-03-2019
Листовка Листовка италиански 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-06-2016
Листовка Листовка латвийски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-06-2016
Листовка Листовка литовски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-03-2019
Листовка Листовка унгарски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-03-2019
Листовка Листовка малтийски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-06-2016
Листовка Листовка полски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-03-2019
Листовка Листовка португалски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-06-2016
Листовка Листовка румънски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-03-2019
Листовка Листовка словашки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-03-2019
Листовка Листовка фински 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-03-2019
Листовка Листовка шведски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-03-2019
Листовка Листовка норвежки 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-03-2019
Листовка Листовка исландски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-03-2019
Листовка Листовка хърватски 27-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите