Zimulti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rimonabant

متاح من:

sanofi-aventis

ATC رمز:

A08AX01

INN (الاسم الدولي):

rimonabant

المجموعة العلاجية:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

المجال العلاجي:

Obesità

الخصائص العلاجية:

In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (BMI 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (BMI di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2006-06-19

نشرة المعلومات

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMULTI 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(rimonabant)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
-
Le suggeriamo di condividere le informazioni riportate in questo
foglio con i suoi famigliari o
altre persone a lei vicine
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZIMULTI e a che cosa serve
2.
Prima di prendere ZIMULTI
3.
Come prendere ZIMULTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZIMULTI
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZIMULTI E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di ZIMULTI è rimonabant. Agisce bloccando
recettori specifici nel cervello e nei
tessuti adiposi, chiam
ati recettori CB1. ZIMULTI è indicato per il trattamento di pazienti
obesi o
sovrappeso in presenza di fattori di rischio aggiuntivi, quali diabete
o livelli elevati di sostanze grasse
nel sangue, chiamate lipidi (dislipidemia; soprattutto colesterolo e
trigliceridi) in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZIMULTI
NON PRENDA ZIMULTI
-
Se attualm
ente sta soffrendo di depressione
-
Se attualm
ente è in trattamento per depressione
-
se è allergico (ipersensibile) a rim
onabant o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ZIMULTI.
-
se sta allattando
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ZIMULTI:
Prima del trattamento con ZIMULTI, parli con il medico:
-
se in passato ha sofferto di depressione o ha avuto pensieri di
suicidio

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZIMULTI 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 20 mg di rimonabant.
Eccipienti:
le compresse contengono circa 115 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse biconvesse, a forma di lacrima, di colore bianco con
“20” im
presso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il
trattam
ento di pazienti obesi (indice di
massa corporea
≥
30 kg/m
2
), o in sovrappeso (indice di massa corporea
>
27 kg/m
2
) in presenza di
fattore(i) di rischio, quali diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti il dosaggio consigliato è di una compressa da 20 m
g al giorno, da assumere al mattino
prima di colazione.
La terapia deve essere accompagnata da una dieta lievemente
ipocalorica.
La sicurezza e l’efficacia di rimonabant non sono state studiate per
periodi superiori a 2 anni di
trattam
ento.
•
Popolazioni speciali
_Anziani _
Negli anziani non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio
(vedere paragrafo 5.2). ZIMULTI deve
essere im
piegato con cautela nei pazienti di età superiore ai 75 anni (vedere
paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione lieve o moderata
della funzionalità epatica. ZIMULTI deve essere impiegato con cautela
nei pazienti con
compromissione moderata della funzionalità epatica. ZIMULTI non deve
essere somministrato ai
pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_Pazienti con funzionalità renale compromessa _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione della funzionalità
rena
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات