Zimulti

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rimonabant

Beszerezhető a:

sanofi-aventis

ATC-kód:

A08AX01

INN (nemzetközi neve):

rimonabant

Terápiás csoport:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terápiás terület:

Obesità

Terápiás javallatok:

In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (BMI 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (BMI di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2006-06-19

Betegtájékoztató

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMULTI 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
(rimonabant)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
-
Le suggeriamo di condividere le informazioni riportate in questo
foglio con i suoi famigliari o
altre persone a lei vicine
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZIMULTI e a che cosa serve
2.
Prima di prendere ZIMULTI
3.
Come prendere ZIMULTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZIMULTI
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZIMULTI E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di ZIMULTI è rimonabant. Agisce bloccando
recettori specifici nel cervello e nei
tessuti adiposi, chiam
ati recettori CB1. ZIMULTI è indicato per il trattamento di pazienti
obesi o
sovrappeso in presenza di fattori di rischio aggiuntivi, quali diabete
o livelli elevati di sostanze grasse
nel sangue, chiamate lipidi (dislipidemia; soprattutto colesterolo e
trigliceridi) in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZIMULTI
NON PRENDA ZIMULTI
-
Se attualm
ente sta soffrendo di depressione
-
Se attualm
ente è in trattamento per depressione
-
se è allergico (ipersensibile) a rim
onabant o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ZIMULTI.
-
se sta allattando
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ZIMULTI:
Prima del trattamento con ZIMULTI, parli con il medico:
-
se in passato ha sofferto di depressione o ha avuto pensieri di
suicidio

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZIMULTI 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 20 mg di rimonabant.
Eccipienti:
le compresse contengono circa 115 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse biconvesse, a forma di lacrima, di colore bianco con
“20” im
presso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Come terapia aggiuntiva alla dieta ed all’esercizio fisico per il
trattam
ento di pazienti obesi (indice di
massa corporea
≥
30 kg/m
2
), o in sovrappeso (indice di massa corporea
>
27 kg/m
2
) in presenza di
fattore(i) di rischio, quali diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Negli adulti il dosaggio consigliato è di una compressa da 20 m
g al giorno, da assumere al mattino
prima di colazione.
La terapia deve essere accompagnata da una dieta lievemente
ipocalorica.
La sicurezza e l’efficacia di rimonabant non sono state studiate per
periodi superiori a 2 anni di
trattam
ento.
•
Popolazioni speciali
_Anziani _
Negli anziani non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio
(vedere paragrafo 5.2). ZIMULTI deve
essere im
piegato con cautela nei pazienti di età superiore ai 75 anni (vedere
paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione lieve o moderata
della funzionalità epatica. ZIMULTI deve essere impiegato con cautela
nei pazienti con
compromissione moderata della funzionalità epatica. ZIMULTI non deve
essere somministrato ai
pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_Pazienti con funzionalità renale compromessa _
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con com
promissione della funzionalità
rena
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése