Zytiga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

οξική απιρατερόνη

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone

المجموعة العلاجية:

Ενδοκρινική θεραπεία

المجال العلاجي:

Νεοπλάσματα του προστάτη

الخصائص العلاجية:

Zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2011-09-05

نشرة المعلومات

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYTIGA 250 MG ΔΙΣΚΊΑ
οξική αμπιρατερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYTIGA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYTIGA
3.
Πώς να πάρετε το ZYTIGA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYTIGA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYTIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYTIGA δισκία 250 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε δισκίο περιέχει 250 mg οξικής
αμπιρατερόνης που ισοδυναμεί με 223 mg
αμπιρατερόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το κάθε δισκίο περιέχει 198,65 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 6,8 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα δισκία ωοειδούς
σχήματος (15,9 mm μήκος x 9,5 mm πλάτος), με
χαραγμένη
την ένδειξη AA250 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZYTIGA ενδείκνυται σε συνδυασμό με
πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:

τη θεραπεία του νεοδιαγνωσθέντος
υψηλού κινδύνου μεταστατικού
ορμονοευαίσθητου
καρκίνου του προστάτη (mHSPC) σε ενήλικες
άνδρες σε συνδυασμό με θεραπεία
στέρησης
ανδρογόνων (ADT) (βλέπε παράγραφο 5.1)

τη θεραπεία του μεταστατικού
ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου
του προστάτη (mCRPC)
σε ενήλικες άνδρες που είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματικοί
μετά από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων, στους
οποίους η χημειοθεραπεία δεν
ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλέπε παράγραφο 5.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات