Zytiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2022

Principio attivo:

οξική απιρατερόνη

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

L02BX03

INN (Nome Internazionale):

abiraterone

Gruppo terapeutico:

Ενδοκρινική θεραπεία

Area terapeutica:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Indicazioni terapeutiche:

Zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2011-09-05

Foglio illustrativo

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYTIGA 250 MG ΔΙΣΚΊΑ
οξική αμπιρατερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYTIGA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYTIGA
3.
Πώς να πάρετε το ZYTIGA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYTIGA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYTIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYTIGA δισκία 250 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε δισκίο περιέχει 250 mg οξικής
αμπιρατερόνης που ισοδυναμεί με 223 mg
αμπιρατερόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το κάθε δισκίο περιέχει 198,65 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 6,8 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα δισκία ωοειδούς
σχήματος (15,9 mm μήκος x 9,5 mm πλάτος), με
χαραγμένη
την ένδειξη AA250 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZYTIGA ενδείκνυται σε συνδυασμό με
πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:

τη θεραπεία του νεοδιαγνωσθέντος
υψηλού κινδύνου μεταστατικού
ορμονοευαίσθητου
καρκίνου του προστάτη (mHSPC) σε ενήλικες
άνδρες σε συνδυασμό με θεραπεία
στέρησης
ανδρογόνων (ADT) (βλέπε παράγραφο 5.1)

τη θεραπεία του μεταστατικού
ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου
του προστάτη (mCRPC)
σε ενήλικες άνδρες που είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματικοί
μετά από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων, στους
οποίους η χημειοθεραπεία δεν
ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλέπε παράγραφο 5.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2022

Visualizza cronologia documenti