Zytiga

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-06-2022
SPC SPC (SPC)
29-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-01-2018

active_ingredient:

οξική απιρατερόνη

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

L02BX03

INN:

abiraterone

therapeutic_group:

Ενδοκρινική θεραπεία

therapeutic_area:

Νεοπλάσματα του προστάτη

therapeutic_indication:

Zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2011-09-05

PIL

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYTIGA 250 MG ΔΙΣΚΊΑ
οξική αμπιρατερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYTIGA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYTIGA
3.
Πώς να πάρετε το ZYTIGA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYTIGA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYTIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYTIGA δισκία 250 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε δισκίο περιέχει 250 mg οξικής
αμπιρατερόνης που ισοδυναμεί με 223 mg
αμπιρατερόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το κάθε δισκίο περιέχει 198,65 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 6,8 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα δισκία ωοειδούς
σχήματος (15,9 mm μήκος x 9,5 mm πλάτος), με
χαραγμένη
την ένδειξη AA250 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZYTIGA ενδείκνυται σε συνδυασμό με
πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:

τη θεραπεία του νεοδιαγνωσθέντος
υψηλού κινδύνου μεταστατικού
ορμονοευαίσθητου
καρκίνου του προστάτη (mHSPC) σε ενήλικες
άνδρες σε συνδυασμό με θεραπεία
στέρησης
ανδρογόνων (ADT) (βλέπε παράγραφο 5.1)

τη θεραπεία του μεταστατικού
ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου
του προστάτη (mCRPC)
σε ενήλικες άνδρες που είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματικοί
μετά από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων, στους
οποίους η χημειοθεραπεία δεν
ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλέπε παράγραφο 5.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2018
PIL PIL չեխերեն 29-06-2022
SPC SPC չեխերեն 29-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-01-2018
PIL PIL դանիերեն 29-06-2022
SPC SPC դանիերեն 29-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2018
PIL PIL էստոներեն 29-06-2022
SPC SPC էստոներեն 29-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-01-2018
PIL PIL անգլերեն 29-06-2022
SPC SPC անգլերեն 29-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2018
PIL PIL իտալերեն 29-06-2022
SPC SPC իտալերեն 29-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-01-2018
PIL PIL մալթերեն 29-06-2022
SPC SPC մալթերեն 29-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2018
PIL PIL լեհերեն 29-06-2022
SPC SPC լեհերեն 29-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-01-2018

view_documents_history