Agenerase

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Amprenavir

Предлага се от:

Glaxo Group Ltd.

АТС код:

J05AE05

INN (Международно Name):

amprenavir

Терапевтична група:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Терапевтична област:

HIV-Infektionen

Терапевтични показания:

Agenerase ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen indiziert zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen mit Proteasehemmer (PI) und Kindern über 4 Jahren. Agenerase-Kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen Verstärker der amprenavir (siehe Abschnitt 4. 2 und 4. Die Wahl von Amprenavir sollte auf individuellen Tests der Virusstabilität und der Anamnese der Patienten basieren (siehe Abschnitt 5). Der Vorteil von Agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in PI Kirchenschiff Patienten (siehe Abschnitt 5.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Zurückgezogen

Дата Оторизация:

2000-10-20

Листовка

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
82
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
83
GEBRAUCHSINFORMATION
: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AGENERASE 50 MG WEICHKAPSELN
Amprenavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1)
Was ist Agenerase und wofür wird es angewendet?
2)
Was müssen Sie vor der Einnahme von Agenerase beachten?
3)
Wie ist Agenerase einzunehmen?
4)
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5)
Wie ist Agenerase aufzubewahren?
6)
Weitere Informationen
1.
WAS IST AGENERASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Agenerase gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Proteasehemmer genannt werden. Diese
Arzneimittel werden zur Behandlung der Infektion mit dem humanen
Immundefizienz-Virus (HIV)
eingesetzt.
Agenerase wird zur Behandlung von HIV-1-infizierten, mit
Proteasehemmern vorbehandelten
Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren angewendet. Agenerase wird zur
Anwendung in Kombination
mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln verschrieben. Ihr Arzt wird
Sie normalerweise anweisen,
Agenerase Kapseln zusammen mit niedrigen Dosen Ritonavir anzuwenden,
um die Wirkung von
Agenerase zu verstärken. Der Einsatz von Agenerase wird auf dem von
Ihrem Arzt für Sie
durchgeführten individuellen viralen Resistenztest und Ihrer
Behandlungsvorgeschichte basieren.
Für nicht mit Proteasehemmer vorbehandelte Patienten ist der Vorteil
einer
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Agenerase 50 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 50 mg Amprenavir.
Sonstige Bestandteile:
D-Sorbitol (E420)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
Oblong, opak, von weißlicher bis cremiger Farbe, mit dem Aufdruck
GXCC1 versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Agenerase ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-
infizierten, Proteasehemmer (PI)-vorbehandelten Erwachsenen und
Kindern ab 4 Jahren angezeigt. Für
gewöhnlich sollen Agenerase Kapseln zur pharmakokinetischen
Boosterung von Amprenavir
zusammen mit niedrigen Dosen von Ritonavir verabreicht werden (siehe
Abschnitte 4.2 und 4.5). Der
Einsatz von Amprenavir sollte unter Berücksichtigung des
individuellen viralen Resistenzmusters und
der Vorbehandlung des Patienten erfolgen (siehe Abschnitt 5.1).
Der Vorteil einer Boosterung von Agenerase durch Ritonavir ist bei mit
PI nicht vorbehandelten
Patienten bisher nicht belegt (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung der HIV-
Infektion besitzt.
Allen Patienten sollte verdeutlicht werden, wie wichtig die
vollständige Befolgung des empfohlenen
Dosierungsplans ist.
Agenerase wird eingenommen und kann mit oder unabhängig von den
Mahlzeiten eingenommen
werden
_. _
_ _
Für Kinder und Erwachsene, die keine Kapseln schlucken können, steht
Agenerase auch als Lösung
zum Einnehmen zur Verfügung. Die Bioverfügbarkeit von Amprenavir als
Lösung zum Einnehmen ist
um 14% geringer als von Amprenavir als Kapsel; daher sind Agenerase
Kapseln und Lösung zum
Einnehmen auf einer Milligramm pro Milligramm Basis nicht austauschbar
(siehe Abschnitt
5.2).
Erwachsene und Jugendliche 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-06-2011
Листовка Листовка испански 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2011
Листовка Листовка чешки 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2011
Листовка Листовка датски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2011
Листовка Листовка естонски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2011
Листовка Листовка гръцки 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2011
Листовка Листовка английски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-06-2011
Листовка Листовка френски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2011
Листовка Листовка италиански 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-06-2011
Листовка Листовка латвийски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-06-2011
Листовка Листовка литовски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2011
Листовка Листовка унгарски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2011
Листовка Листовка малтийски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-06-2011
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-06-2011
Листовка Листовка полски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2011
Листовка Листовка португалски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-06-2011
Листовка Листовка румънски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2011
Листовка Листовка словашки 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2011
Листовка Листовка словенски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-06-2011
Листовка Листовка фински 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2011
Листовка Листовка шведски 21-06-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите