Agenerase

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
21-06-2011
Download Productkenmerken (SPC)
21-06-2011

Werkstoffen:

Amprenavir

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

J05AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

amprenavir

Therapeutische categorie:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Therapeutisch gebied:

HIV-Infektionen

therapeutische indicaties:

Agenerase ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen indiziert zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen mit Proteasehemmer (PI) und Kindern über 4 Jahren. Agenerase-Kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen Verstärker der amprenavir (siehe Abschnitt 4. 2 und 4. Die Wahl von Amprenavir sollte auf individuellen Tests der Virusstabilität und der Anamnese der Patienten basieren (siehe Abschnitt 5). Der Vorteil von Agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in PI Kirchenschiff Patienten (siehe Abschnitt 5.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Zurückgezogen

Autorisatie datum:

2000-10-20

Bijsluiter

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
82
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
83
GEBRAUCHSINFORMATION
: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AGENERASE 50 MG WEICHKAPSELN
Amprenavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1)
Was ist Agenerase und wofür wird es angewendet?
2)
Was müssen Sie vor der Einnahme von Agenerase beachten?
3)
Wie ist Agenerase einzunehmen?
4)
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5)
Wie ist Agenerase aufzubewahren?
6)
Weitere Informationen
1.
WAS IST AGENERASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Agenerase gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Proteasehemmer genannt werden. Diese
Arzneimittel werden zur Behandlung der Infektion mit dem humanen
Immundefizienz-Virus (HIV)
eingesetzt.
Agenerase wird zur Behandlung von HIV-1-infizierten, mit
Proteasehemmern vorbehandelten
Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren angewendet. Agenerase wird zur
Anwendung in Kombination
mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln verschrieben. Ihr Arzt wird
Sie normalerweise anweisen,
Agenerase Kapseln zusammen mit niedrigen Dosen Ritonavir anzuwenden,
um die Wirkung von
Agenerase zu verstärken. Der Einsatz von Agenerase wird auf dem von
Ihrem Arzt für Sie
durchgeführten individuellen viralen Resistenztest und Ihrer
Behandlungsvorgeschichte basieren.
Für nicht mit Proteasehemmer vorbehandelte Patienten ist der Vorteil
einer
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Agenerase 50 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 50 mg Amprenavir.
Sonstige Bestandteile:
D-Sorbitol (E420)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
Oblong, opak, von weißlicher bis cremiger Farbe, mit dem Aufdruck
GXCC1 versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Agenerase ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-
infizierten, Proteasehemmer (PI)-vorbehandelten Erwachsenen und
Kindern ab 4 Jahren angezeigt. Für
gewöhnlich sollen Agenerase Kapseln zur pharmakokinetischen
Boosterung von Amprenavir
zusammen mit niedrigen Dosen von Ritonavir verabreicht werden (siehe
Abschnitte 4.2 und 4.5). Der
Einsatz von Amprenavir sollte unter Berücksichtigung des
individuellen viralen Resistenzmusters und
der Vorbehandlung des Patienten erfolgen (siehe Abschnitt 5.1).
Der Vorteil einer Boosterung von Agenerase durch Ritonavir ist bei mit
PI nicht vorbehandelten
Patienten bisher nicht belegt (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung der HIV-
Infektion besitzt.
Allen Patienten sollte verdeutlicht werden, wie wichtig die
vollständige Befolgung des empfohlenen
Dosierungsplans ist.
Agenerase wird eingenommen und kann mit oder unabhängig von den
Mahlzeiten eingenommen
werden
_. _
_ _
Für Kinder und Erwachsene, die keine Kapseln schlucken können, steht
Agenerase auch als Lösung
zum Einnehmen zur Verfügung. Die Bioverfügbarkeit von Amprenavir als
Lösung zum Einnehmen ist
um 14% geringer als von Amprenavir als Kapsel; daher sind Agenerase
Kapseln und Lösung zum
Einnehmen auf einer Milligramm pro Milligramm Basis nicht austauschbar
(siehe Abschnitt
5.2).
Erwachsene und Jugendliche 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-06-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten