Dectova

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Zanamiwir

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТС код:

J05AH01

INN (Международно Name):

Zanamivir

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична област:

Grypa, człowiek

Терапевтични показания:

Dectova jest wskazany w leczeniu trudnych i potencjalnie niebezpiecznych dla życia grypy A lub B infekcja wirusowa u dorosłych i pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥6 miesięcy), gdy:chorego na grypę wirus może być odporny na противогриппозных leków, innych niż zanamiwir, i/lub leków przeciwwirusowych do leczenia grypy, w tym anestetyku zanamiwir, nie są odpowiednie dla danego pacjenta.. Dectova powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2019-04-26

Листовка

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DECTOVA 10 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
zanamiwir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dectova i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dectova
3.
Jak stosować lek Dectova
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dectova
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DECTOVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dectova zawiera zanamiwir, który należy do grupy leków
nazywanych przeciwwirusowymi.
Lek Dectova
STOSOWANY JEST W LECZENIU CIĘŻKIEJ POSTACI GRYPY
(zakażenia wirusem grypy typu A lub B).
Stosuje się go, gdy inne sposoby leczenia grypy nie są
wystarczające.
Lek Dectova można stosować u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od
6 miesięcy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DECTOVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DECTOVA:
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na zanamiwir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ciężkie reakcje skórne lub alergiczne
Po podaniu leku Dectova mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne lub
alergiczne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dectova 10 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 10 mg zanamiwiru (w postaci uwodnionej).
Każda fiolka zawiera 200 mg zanamiwiru (w postaci uwodnionej) w 20
ml.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 3,08 mmola (70,8 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dectova jest wskazany w leczeniu ciężkich i
potencjalnie zagrażających życiu zakażeń
wirusem grypy typu A lub B u dorosłych i dzieci w wieku od 6
miesięcy, gdy:
•
Wiadomo lub podejrzewa się, że wirus, którym zakażony jest
pacjent, jest oporny na
przeciwgrypowe produkty lecznicze inne niż zanamiwir, i (lub)
•
Inne przeciwwirusowe produkty lecznicze stosowane w leczeniu grypy, w
tym wziewny zanamiwir,
nie są odpowiednie dla danego pacjenta.
Produkt leczniczy Dectova należy stosować zgodnie z oficjalnymi
wytycznymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Leczenie produktem leczniczym Dectova należy rozpocząć jak
najszybciej, zwykle w ciągu 6 dni od
wystąpienia objawów grypy (patrz punkt 5.1).
_Dorośli _
Zalecana dawka to 600 mg dwa razy na dobę przez 5 do 10 dni, podawane
w postaci infuzji dożylnej.
_Dzieci i młodzież _
3
Młodzież, dzieci oraz niemowlęta powinny otrzymywać przez 5 do 10
dni dawkę wyliczoną stosownie do
masy ciała (Tabela 1).
TABELA 1: SCHEMAT DAWKOWANIA W ZALEŻNOŚCI OD MASY CIAŁA I WIEKU U
NIEMOWLĄT, DZIECI ORAZ MŁODZIEŻY
Z PRAWIDŁOWĄ CZ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-06-2019
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-06-2019
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-06-2019
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-06-2019
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-06-2019
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-06-2019
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-06-2019
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024
Листовка Листовка хърватски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите