DEXRAPID 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Страна: Испания

Език: испански

Източник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Купи го сега

Активна съставка:

DEXAMETASONA FOSFATO SODIO

Предлага се от:

VETVIVA RICHTER GMBH

АТС код:

QH02AB02

INN (Международно Name):

DEXAMETHASONE PHOSPHATE SODIUM

Лекарствена форма:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Композиция:

DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2,63mg

Начин на приложение:

VÍA INTRAARTICULAR

Броя в опаковка:

Caja con 1 vial de 100 ml

Вид предписание :

con receta

Терапевтична група:

Bovino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos

Терапевтична област:

Dexametasona

Каталог на резюме:

Caducidad formato: 18 meses; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Todas: Inflamación; Indicaciones especie Todas: Reacciones alérgicas; Indicaciones especie Gatos: Acetonemia; Indicaciones especie Gatos: Cetosis; Indicaciones especie Gatos: Inducción del parto; Indicaciones especie Gatos: Artritis no infecciosa; Indicaciones especie Gatos: Bursitis; Indicaciones especie Gatos: Tenosinovitis; Indicaciones especie Gatos: Shock traumático; Indicaciones especie Gatos: Shock traumático; Contraindicaciones especie Todas: Necrosis local; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Diabetes mellitus; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera corneal; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Corticosteroides; Contraindicaciones especie Todas: Osteoporosis; Contraindicaciones especie Todas: Virosis; Contraindicaciones especie Todas: Demodicosis; Contraindicaciones especie Todas: Vía intraarticular; Contraindicaciones especie Todas: Infecciones bacterianas; Contraindicaciones especie Todas: Hiperadrenocorticismo; Interacciones especie Todas: FENITOINA; Interacciones especie Todas: RIFAMPICINA; Interacciones especie Todas: FENOBARBITAL; Interacciones especie Todas: Anticolinesterásicos; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Corticosteroides; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Hipopotasemia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Pancreatitis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Úlcera gástrica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cushing; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hepatomegalia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Poliuria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Insuficiencia renal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Retraso en la cicatrización; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Polifagia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Debilidad general; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Polidipsia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Estrés; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Laminitis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Osteoporosis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Calcicosis cutánea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cambios en los parámetros sanguíneos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Síndrome poliuria-polidipsia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reduccción en la producción de leche; Tiempos de espera especie Bovino Carne 8 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 8 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 72 Horas; Tiempos de espera especie Caballos LECHE

Статус Оторизация:

588939 Autorizado, 588939 Suspenso

Дата Оторизация:

2020-12-16

Листовка

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
PROSPECTO:
DEXRAPID 2 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Austria
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Dexrapid 2 mg/ml solución inyectable
Dexametasona
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene
SUSTANCIA ACTIVA:
Dexametasona
2,0mg
(equivalente a 2,63mg de fosfato sódico de dexametasona)
EXCIPIENTE:
Alcohol bencílico (E1519)
15,6 mg
Solución transparente, de incolora a prácticamente incolora
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Caballos, bovino, porcino, perros y gatos
Tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos.
Caballos
Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis.
Bovino
Inducción al parto.
Tratamiento de cetosis primaria (acetonemia).
Perros y gatos
Tratamiento de corta duración del shock.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
Excepto en situaciones de emergencia, no usar en animales que padecen
diabetes mellitus,
insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, hiperadrenocorticismo u
osteoporosis.
No usar en infecciones víricas durante la fase virémica o en caso de
infecciones micóticas
sistémicas.
No usar en animales con úlceras gastrointestinales o corneales, o con
demodicosis.
No administrar por vía intraarticular si hay evidencia de fracturas,
infecciones bacterianas en
las articulaciones y necrosis ósea aséptica.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a los
corticoestero
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Dexrapid 2 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
SUSTANCIA ACTIVA:
Dexametasona
2,0 mg
(equivalente a 2,63 mg de fosfato sódico de dexametasona)
EXCIPIENTE:
Alcohol bencílico (E1519)
15,6 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente, de incolora a prácticamente incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos, bovino, porcino, perros y gatos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Caballos, bovino, porcino, perros y gatos
Tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos.
Caballos
Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis.
Bovino
Inducción al parto.
Tratamiento de cetosis primaria (acetonemia).
Perros y gatos
Tratamiento de corta duración del shock.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Excepto en situaciones de emergencia, no usar en animales que padecen
diabetes mellitus,
insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, hiperadrenocorticismo u
osteoporosis.
_ _
Página 2 de 7
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en infecciones víricas durante la fase virémica o en caso de
infecciones micóticas
sistémicas.
No usar en animales con úlceras gastrointestinales o corneales, o con
demodicosis.
No administrar por vía intraarticular si hay evidencia de fracturas,
infecciones bacterianas en
las articulaciones y necrosis ósea aséptica.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a los
corticoesteroides o a algún
excipiente del medicamento veterinario.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Преглед на историята на документите