Innovax-ND-ILT

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI01AD

INN (Международно Name):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Терапевтична област:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

Терапевтични показания:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2020-09-16

Листовка

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
INNOVAX-ND-ILT STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA HANDA HÆNSNUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Innovax-ND-ILT stungulyfsþykkni og leysir, dreifa handa hænsnum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur af blönduðu bóluefni (0,2 ml til notkunar undir húð
eða 0,05 ml til notkunar í egg)
inniheldur:
Frumutengd lifandi raðbrigða kalkúna herpesveira (stofn
HVT/NDV/ILT) sem tjáir samrunaprótein
veiru Newcastle sjúkdóms og glýkóprótein gD og gI af smitandi
barkakýlis- og barkabólguveiru
(laryngotracheitis virus): 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Frumuþykkni: rauðleitt (off-red) til rautt frumuþykkni.
Leysir: tær, rauð lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum eða
18-19 daga gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
-
til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum
veiru Newcastle sjúkdóms (ND),
-
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum smitandi
barkakýlis- og barkabólgu fuglaveiru (ILT) og hænsnalömunarveiru
(Marek‘s disease, MD).
Ónæmi myndast eftir:
ND: 5 vikna aldur,
ILT: 4 vikna aldur,
MD: 9 daga.
Ónæmi endist í:
ND: 62 vikur,
ILT: 62 vikur,
MD: allt áhættutímabilið.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
15
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Eftir þynningu skal gefa einn 0,2 ml skammt ból
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Innovax-ND-ILT stungulyfsþykkni og leysir, dreifa handa hænsnum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur af blönduðu bóluefni (0,2 ml til notkunar undir húð
eða 0,05 ml til notkunar í egg)
inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða kalkúna herpesveira (stofn
HVT/NDV/ILT) sem tjáir samrunaprótein
veiru Newcastle sjúkdóms og glýkóprótein gD og gI af smitandi
barkakýlis- og barkabólguveiru
(laryngotracheitis virus): 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Frumuþykkni: rauðleitt (off-red) til rautt frumuþykkni.
Leysir: tær, rauð lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá sólarhringsgömlum kjúklingum eða
18-19 daga gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
-
til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum
veiru Newcastle sjúkdóms (ND),
-
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum smitandi
barkakýlis- og barkabólgu fuglaveiru (ILT) og hænsnalömunarveiru
(Marek‘s disease, MD).
Ónæmi myndast eftir:
ND: 5 vikna aldur,
ILT: 4 vikna aldur,
MD: 9 daga.
Ónæmi endist í:
ND: 62 vikur,
ILT: 62 vikur,
MD: allt áhættutímabilið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Þar sem bóluefnið er lifandi skilst bóluefnisstofninn út frá
bólusettum fuglum og getur borist til
kalkúna. Öryggisrannsóknir hafa sýnt að stofninn er öruggur
fyrir kalkúna. Þó skal fylgja
varúðarráðstöfunum til að forðast beina eða óbeina snertingu
á milli bólusettra hænsna og kalkúna.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2021
Листовка Листовка чешки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2021
Листовка Листовка датски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2021
Листовка Листовка немски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2021
Листовка Листовка естонски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2021
Листовка Листовка гръцки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2021
Листовка Листовка английски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2021
Листовка Листовка италиански 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2021
Листовка Листовка унгарски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2021
Листовка Листовка малтийски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2021
Листовка Листовка португалски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2021
Листовка Листовка словашки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2021
Листовка Листовка словенски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2021
Листовка Листовка шведски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2021
Листовка Листовка норвежки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2021
Листовка Листовка хърватски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите