Ubac

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lipoteichoic syre fra Biofilm Vedheft del av Streptococcus uberis, belastning 5616

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI02AB

INN (Международно Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Kveg

Терапевтична област:

Immunologicals for bovidae

Терапевтични показания:

For aktive vaksinasjon av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammary infeksjoner forårsaket av Streptococcus uberis, for å redusere kimtallet i Streptococcus uberis positive kvartal melk prøver og å redusere melkeproduksjonen tap forårsaket av Streptococcus uberis intramammary infeksjoner.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2018-07-26

Листовка

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
UBAC INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stamme 5616
....................................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av kliniske infeksjoner i
juret forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive kjertler og for å redusere tap i melkeproduksjon forårsaket
av infeksjoner i juret med
_Streptococcus uberis _
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Lokal hevelse på mer enn 5 cm i diameter på injeksjonsstedet er en
svært vanlig reaksjon etter
administrering av vaksinen. Denne hevelsen vil være forsvunnet eller
tydelig redusert i størrelse 17 dager
etter vaksinering. I noen tilfeller kan imidlertid hevelsen vedvare i
opptil 4 uker.
En forbigående økning i rektaltemperaturen (gjennomsnittlig økning
på 1 ° C, men kan være opptil 2 °
C hos enkelte dyr) er svært 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
,
stamme 5616
..............................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av klinisk intramammær
infeksjon forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, for å redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive
kjertler
og
for
å
redusere
tap
i
melkeproduksjon
forårsaket
av
intramammær infeksjon med
_Streptococcus ubis_
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
Hele flokken bør immuniseres.
Immunisering må vurderes som del av et sammensatt kontrollprogram for
mastitt som retter seg mot alle
faktorer av betydning for jurhelsen (som melketeknikk, avsining
,avlsprogram, hygiene, ernæring,
oppstalling, liggeunderlag, kukomfort, luft- og vannkvalitet og
helseovervåking) og andre driftsforhold.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Til bruker:
Dette veterinærpreparatet inn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2018
Листовка Листовка испански 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2021
Листовка Листовка чешки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2021
Листовка Листовка датски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2021
Листовка Листовка немски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2021
Листовка Листовка естонски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2021
Листовка Листовка гръцки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2021
Листовка Листовка английски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2018
Листовка Листовка френски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2021
Листовка Листовка италиански 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-08-2018
Листовка Листовка латвийски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2018
Листовка Листовка литовски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2021
Листовка Листовка унгарски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2021
Листовка Листовка малтийски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2018
Листовка Листовка полски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2021
Листовка Листовка португалски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-08-2018
Листовка Листовка румънски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2021
Листовка Листовка словашки 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2021
Листовка Листовка словенски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2018
Листовка Листовка фински 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2021
Листовка Листовка шведски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2021
Листовка Листовка исландски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2021
Листовка Листовка хърватски 07-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите