Ubac

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

Lipoteichoic syre fra Biofilm Vedheft del av Streptococcus uberis, belastning 5616

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Kveg

Terapeutisk område:

Immunologicals for bovidae

Indikasjoner:

For aktive vaksinasjon av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammary infeksjoner forårsaket av Streptococcus uberis, for å redusere kimtallet i Streptococcus uberis positive kvartal melk prøver og å redusere melkeproduksjonen tap forårsaket av Streptococcus uberis intramammary infeksjoner.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
UBAC INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stamme 5616
....................................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av kliniske infeksjoner i
juret forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive kjertler og for å redusere tap i melkeproduksjon forårsaket
av infeksjoner i juret med
_Streptococcus uberis _
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Lokal hevelse på mer enn 5 cm i diameter på injeksjonsstedet er en
svært vanlig reaksjon etter
administrering av vaksinen. Denne hevelsen vil være forsvunnet eller
tydelig redusert i størrelse 17 dager
etter vaksinering. I noen tilfeller kan imidlertid hevelsen vedvare i
opptil 4 uker.
En forbigående økning i rektaltemperaturen (gjennomsnittlig økning
på 1 ° C, men kan være opptil 2 °
C hos enkelte dyr) er svært 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
,
stamme 5616
..............................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av klinisk intramammær
infeksjon forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, for å redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive
kjertler
og
for
å
redusere
tap
i
melkeproduksjon
forårsaket
av
intramammær infeksjon med
_Streptococcus ubis_
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
Hele flokken bør immuniseres.
Immunisering må vurderes som del av et sammensatt kontrollprogram for
mastitt som retter seg mot alle
faktorer av betydning for jurhelsen (som melketeknikk, avsining
,avlsprogram, hygiene, ernæring,
oppstalling, liggeunderlag, kukomfort, luft- og vannkvalitet og
helseovervåking) og andre driftsforhold.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Til bruker:
Dette veterinærpreparatet inn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-08-2018

Vis dokumenthistorikk