Ubac

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lipoteichoic syre fra Biofilm Vedheft del av Streptococcus uberis, belastning 5616

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Kveg

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for bovidae

indications thérapeutiques:

For aktive vaksinasjon av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammary infeksjoner forårsaket av Streptococcus uberis, for å redusere kimtallet i Streptococcus uberis positive kvartal melk prøver og å redusere melkeproduksjonen tap forårsaket av Streptococcus uberis intramammary infeksjoner.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
UBAC INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stamme 5616
....................................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av kliniske infeksjoner i
juret forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive kjertler og for å redusere tap i melkeproduksjon forårsaket
av infeksjoner i juret med
_Streptococcus uberis _
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Lokal hevelse på mer enn 5 cm i diameter på injeksjonsstedet er en
svært vanlig reaksjon etter
administrering av vaksinen. Denne hevelsen vil være forsvunnet eller
tydelig redusert i størrelse 17 dager
etter vaksinering. I noen tilfeller kan imidlertid hevelsen vedvare i
opptil 4 uker.
En forbigående økning i rektaltemperaturen (gjennomsnittlig økning
på 1 ° C, men kan være opptil 2 °
C hos enkelte dyr) er svært 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
,
stamme 5616
..............................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av klinisk intramammær
infeksjon forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, for å redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive
kjertler
og
for
å
redusere
tap
i
melkeproduksjon
forårsaket
av
intramammær infeksjon med
_Streptococcus ubis_
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
Hele flokken bør immuniseres.
Immunisering må vurderes som del av et sammensatt kontrollprogram for
mastitt som retter seg mot alle
faktorer av betydning for jurhelsen (som melketeknikk, avsining
,avlsprogram, hygiene, ernæring,
oppstalling, liggeunderlag, kukomfort, luft- og vannkvalitet og
helseovervåking) og andre driftsforhold.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Til bruker:
Dette veterinærpreparatet inn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2018
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2018
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2018
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2018
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2018
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-08-2018

Afficher l'historique des documents