Zalasta

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapín

Предлага се от:

Krka

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

psycholeptika

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2007-09-27

Листовка

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZALASTA 2,5 MG TABLETY
ZALASTA 5 MG TABLETY
ZALASTA 7,5 MG TABLETY
ZALASTA 10 MG TABLETY
ZALASTA 15 MG TABLETY
ZALASTA 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zalasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zalastu
3.
Ako užívať Zalastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zalastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZALASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zalasta obsahuje účinnú látku olanzapín. Zalasta patrí do
skupiny liekov nazývaných antipsychotiká
a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Zalasta zabraňuje návratu týchto príznakov u
pacientov s bipolárnou poruchou, ktorých
manická epizóda reagovala na liečbu olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZALASTU
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zalasta 2,5 mg tablety
Zalasta 5 mg tablety
Zalasta 7,5 mg tablety
Zalasta 10 mg tablety
Zalasta 15 mg tablety
Zalasta 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zalasta 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Zalasta 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Zalasta 7,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Zalasta 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Zalasta 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Zalasta 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Zalasta 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40,4 mg laktózy.
Zalasta 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80,9 mg laktózy.
Zalasta 7,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 121,3 mg laktózy.
Zalasta 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 161,8 mg laktózy.
Zalasta 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 242,7 mg laktózy.
Zalasta 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 323,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn.
Zalasta 5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “5”.
Zalasta 7,5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “7.5”.
Zalasta 10 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “10”.
Zalasta 15 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “15”.
Zalasta 20 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “20”.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-11-2008
Листовка Листовка испански 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-03-2024
Листовка Листовка чешки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-03-2024
Листовка Листовка датски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-03-2024
Листовка Листовка немски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-03-2024
Листовка Листовка естонски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-03-2024
Листовка Листовка гръцки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-03-2024
Листовка Листовка английски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-11-2008
Листовка Листовка френски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-03-2024
Листовка Листовка италиански 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-11-2008
Листовка Листовка латвийски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-11-2008
Листовка Листовка литовски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-03-2024
Листовка Листовка унгарски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-03-2024
Листовка Листовка малтийски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-11-2008
Листовка Листовка нидерландски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-11-2008
Листовка Листовка полски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-03-2024
Листовка Листовка португалски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-11-2008
Листовка Листовка румънски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-03-2024
Листовка Листовка словенски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-11-2008
Листовка Листовка фински 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-03-2024
Листовка Листовка шведски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-03-2024
Листовка Листовка норвежки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-03-2024
Листовка Листовка исландски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-03-2024
Листовка Листовка хърватски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите