Zalasta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapín

Mevcut itibaren:

Krka

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

psycholeptika

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZALASTA 2,5 MG TABLETY
ZALASTA 5 MG TABLETY
ZALASTA 7,5 MG TABLETY
ZALASTA 10 MG TABLETY
ZALASTA 15 MG TABLETY
ZALASTA 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zalasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zalastu
3.
Ako užívať Zalastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zalastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZALASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zalasta obsahuje účinnú látku olanzapín. Zalasta patrí do
skupiny liekov nazývaných antipsychotiká
a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Zalasta zabraňuje návratu týchto príznakov u
pacientov s bipolárnou poruchou, ktorých
manická epizóda reagovala na liečbu olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZALASTU
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zalasta 2,5 mg tablety
Zalasta 5 mg tablety
Zalasta 7,5 mg tablety
Zalasta 10 mg tablety
Zalasta 15 mg tablety
Zalasta 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zalasta 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Zalasta 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Zalasta 7,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Zalasta 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Zalasta 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Zalasta 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Zalasta 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40,4 mg laktózy.
Zalasta 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80,9 mg laktózy.
Zalasta 7,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 121,3 mg laktózy.
Zalasta 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 161,8 mg laktózy.
Zalasta 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 242,7 mg laktózy.
Zalasta 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 323,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn.
Zalasta 5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “5”.
Zalasta 7,5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “7.5”.
Zalasta 10 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “10”.
Zalasta 15 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “15”.
Zalasta 20 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “20”.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin