Zalasta

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapín

Available from:

Krka

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

psycholeptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2007-09-27

Patient Information leaflet

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZALASTA 2,5 MG TABLETY
ZALASTA 5 MG TABLETY
ZALASTA 7,5 MG TABLETY
ZALASTA 10 MG TABLETY
ZALASTA 15 MG TABLETY
ZALASTA 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zalasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zalastu
3.
Ako užívať Zalastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zalastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZALASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zalasta obsahuje účinnú látku olanzapín. Zalasta patrí do
skupiny liekov nazývaných antipsychotiká
a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Zalasta zabraňuje návratu týchto príznakov u
pacientov s bipolárnou poruchou, ktorých
manická epizóda reagovala na liečbu olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZALASTU
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zalasta 2,5 mg tablety
Zalasta 5 mg tablety
Zalasta 7,5 mg tablety
Zalasta 10 mg tablety
Zalasta 15 mg tablety
Zalasta 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zalasta 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Zalasta 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Zalasta 7,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
Zalasta 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Zalasta 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Zalasta 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Zalasta 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40,4 mg laktózy.
Zalasta 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80,9 mg laktózy.
Zalasta 7,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 121,3 mg laktózy.
Zalasta 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 161,8 mg laktózy.
Zalasta 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 242,7 mg laktózy.
Zalasta 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 323,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn.
Zalasta 5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “5”.
Zalasta 7,5 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “7.5”.
Zalasta 10 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “10”.
Zalasta 15 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “15”.
Zalasta 20 mg tablety
Tablety sú okrúhle, mierne bikonvexné, slabožlté tablety s
možnosťou ojedinelých žltých škvŕn
a s nápisom “20”.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history