Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Предлага се от:

Seqirus S.r.l. 

INN (Международно Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vaċċini

Терапевтична област:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Терапевтични показания:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Листовка

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin kontra l-Influwenza Żoonotika (H5N8) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Zoonotic Influenza Vaccine
Seqirus
3.
Kif jingħata Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS U GЋALXIEX JINTUŻA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus huwa vaċċin għall-użu
f’persuni adulti li jkollhom minn 18-il sena
’il fuq, intenzjonat li jingħata fil-kuntest ta’ tifqigħat ta’
viruses tal-influwenza żoonotika (ġejja mill-
għasafar) għall-prevenzjoni tal-influwenza kkawżata minn viruses
tal-influwenza A ta’ sottotip H5.
Il-viruses tal-influwenza żoonotika xi drabi jinfettaw lill-bnedmin,
u jistgħu jikkawżaw mard li jvarja
minn infezzjoni fil-parti ta’ fuq tal-passaġġ respiratorju (deni u
sogħla) għal progressjoni rapida għal
pnewmonja severa, sindrome ta’ diffikultà respiratorja akut, xokk u
anki mewt. L-infezzjonijiet tal-
bniedem huwa primarjament ikkawżati minn kuntatt ma’ annimali
infettati, iżda ma jinfirxux
daqshekk faċilment bejn in-nies.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus huwa intenzjonat li jingħata meta
tiġi antiċipata possibilità ta’
pandemija minħabba l-istes
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N8) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A) (clade
2.3.4.4b)
7.5 mikrogrammi** għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
Adjuvant MF59C.1 li fih 0.5 mL f’kull doża:
squalene (9.75 mg), polysorbate 80 (1.175 mg), sorbitan trioleate
(1.175 mg), sodium citrate (0.66 mg)
u citric acid (0.04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Il-vaċċin huwa likwidu abjad lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 huwa indikat
għall-immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses
tal-influwenza A tas-sottotip H5 f’adulti li jkollhom 18-il sena u
aktar (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjani (18-il sena u aktar):
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 jingħata fil-muskoli bħala
kors ta’ 2 dożi ta’ 0.5 mL f’kull
waħda.
It-tieni doża għandha tingħata fi tal-inqas 3 ġimgħat wara
l-ewwel doża.
3
Popolazzjoni pedjatrika
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-05-2024
Листовка Листовка испански 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-04-2024
Листовка Листовка чешки 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-04-2024
Листовка Листовка датски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-04-2024
Листовка Листовка немски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-04-2024
Листовка Листовка естонски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-04-2024
Листовка Листовка гръцки 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-04-2024
Листовка Листовка английски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-05-2024
Листовка Листовка френски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-04-2024
Листовка Листовка италиански 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-05-2024
Листовка Листовка латвийски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-05-2024
Листовка Листовка литовски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-04-2024
Листовка Листовка унгарски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-04-2024
Листовка Листовка нидерландски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-05-2024
Листовка Листовка полски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-04-2024
Листовка Листовка португалски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-05-2024
Листовка Листовка румънски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-04-2024
Листовка Листовка словашки 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-04-2024
Листовка Листовка словенски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-05-2024
Листовка Листовка фински 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-04-2024
Листовка Листовка шведски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-04-2024
Листовка Листовка норвежки 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-04-2024
Листовка Листовка исландски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-04-2024
Листовка Листовка хърватски 16-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-05-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите