Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
16-04-2024
下载 产品特点 (SPC)
16-04-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
28-05-2024

有效成分:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Vaċċini

治疗领域:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

疗效迹象:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

授权状态:

Awtorizzat

资料单张

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin kontra l-Influwenza Żoonotika (H5N8) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Zoonotic Influenza Vaccine
Seqirus
3.
Kif jingħata Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS U GЋALXIEX JINTUŻA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus huwa vaċċin għall-użu
f’persuni adulti li jkollhom minn 18-il sena
’il fuq, intenzjonat li jingħata fil-kuntest ta’ tifqigħat ta’
viruses tal-influwenza żoonotika (ġejja mill-
għasafar) għall-prevenzjoni tal-influwenza kkawżata minn viruses
tal-influwenza A ta’ sottotip H5.
Il-viruses tal-influwenza żoonotika xi drabi jinfettaw lill-bnedmin,
u jistgħu jikkawżaw mard li jvarja
minn infezzjoni fil-parti ta’ fuq tal-passaġġ respiratorju (deni u
sogħla) għal progressjoni rapida għal
pnewmonja severa, sindrome ta’ diffikultà respiratorja akut, xokk u
anki mewt. L-infezzjonijiet tal-
bniedem huwa primarjament ikkawżati minn kuntatt ma’ annimali
infettati, iżda ma jinfirxux
daqshekk faċilment bejn in-nies.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus huwa intenzjonat li jingħata meta
tiġi antiċipata possibilità ta’
pandemija minħabba l-istes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensjoni għall-injezzjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N8) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A) (clade
2.3.4.4b)
7.5 mikrogrammi** għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin (HA).
Adjuvant MF59C.1 li fih 0.5 mL f’kull doża:
squalene (9.75 mg), polysorbate 80 (1.175 mg), sorbitan trioleate
(1.175 mg), sodium citrate (0.66 mg)
u citric acid (0.04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jista’ jkun fih traċċi ta’
residwi ta’ bajd u protein tat-tiġieġ,
ovalbumina, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone
u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw matul il-proċess
tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Il-vaċċin huwa likwidu abjad lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 huwa indikat
għall-immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses
tal-influwenza A tas-sottotip H5 f’adulti li jkollhom 18-il sena u
aktar (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjani (18-il sena u aktar):
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 jingħata fil-muskoli bħala
kors ta’ 2 dożi ta’ 0.5 mL f’kull
waħda.
It-tieni doża għandha tingħata fi tal-inqas 3 ġimgħat wara
l-ewwel doża.
3
Popolazzjoni pedjatrika
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2024
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2024
资料单张 资料单张 德文 16-04-2024
产品特点 产品特点 德文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2024
资料单张 资料单张 英文 16-04-2024
产品特点 产品特点 英文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2024
资料单张 资料单张 法文 16-04-2024
产品特点 产品特点 法文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2024
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2024
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-05-2024