Krenosin soluzione iniettabile

Country: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

সক্রিয় উপাদান:

adenosinum

থেকে পাওয়া:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

এটিসি কোড:

C01EB10

INN (International Name):

adenosinum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

soluzione iniettabile

রচনা:

adenosinum 6 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

শ্রেণী:

A

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Antiarythmique

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1992-04-06

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Krenosin®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Krenosin®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Adenosina
Sostanze ausiliarie
Cloruro di sodio 18 mg, acqua per soluzioni iniettabili 2 ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Flaconcini da 2 ml contenenti 6 mg di adenosina
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Rapida conversione a ritmo sinusale normale delle tachicardie
parossistiche sopraventricolari, incluse
quelle associate a vie accessorie di conduzione (sindrome di
Wolff-Parkinson-White acquisita).
Posologia/Impiego
Krenosin è destinato all'uso ospedaliero in ospedali forniti di
attrezzature di monitoraggio e di
rianimazione cardiorespiratoria disponibili per l'uso immediato. Deve
essere somministrato in iniezione
endovenosa rapida (bolo), direttamente in vena o mediante linea di
infusione; in questo caso l'infusione
deve essere praticata il più prossimalmente possibile e deve essere
seguita da un rapido lavaggio con
soluzione fisiologica.
Non somministrare dosi aggiuntive a pazienti che hanno manifestato
determinati effetti indesiderati dopo
la prima dose (cfr. la rubrica «Avvertenze e misure precauzionali»).
Adulti
Dose iniziale: 6 mg somministrati mediante bolo endovenoso rapido
(iniezione in 2 secondi).
Seconda dose: se la prima somministrazione non sopprime la tach