Krenosin soluzione iniettabile

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

adenosinum

Saadav alates:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC kood:

C01EB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adenosinum

Ravimvorm:

soluzione iniettabile

Koostis:

adenosinum 6 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Klass:

A

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Antiarythmique

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1992-04-06

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Krenosin®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Krenosin®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Adenosina
Sostanze ausiliarie
Cloruro di sodio 18 mg, acqua per soluzioni iniettabili 2 ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Flaconcini da 2 ml contenenti 6 mg di adenosina
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Rapida conversione a ritmo sinusale normale delle tachicardie
parossistiche sopraventricolari, incluse
quelle associate a vie accessorie di conduzione (sindrome di
Wolff-Parkinson-White acquisita).
Posologia/Impiego
Krenosin è destinato all'uso ospedaliero in ospedali forniti di
attrezzature di monitoraggio e di
rianimazione cardiorespiratoria disponibili per l'uso immediato. Deve
essere somministrato in iniezione
endovenosa rapida (bolo), direttamente in vena o mediante linea di
infusione; in questo caso l'infusione
deve essere praticata il più prossimalmente possibile e deve essere
seguita da un rapido lavaggio con
soluzione fisiologica.
Non somministrare dosi aggiuntive a pazienti che hanno manifestato
determinati effetti indesiderati dopo
la prima dose (cfr. la rubrica «Avvertenze e misure precauzionali»).
Adulti
Dose iniziale: 6 mg somministrati mediante bolo endovenoso rapido
(iniezione in 2 secondi).
Seconda dose: se la prima somministrazione non sopprime la tach