Krenosin soluzione iniettabile

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

adenosinum

Sẵn có từ:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Mã ATC:

C01EB10

INN (Tên quốc tế):

adenosinum

Dạng dược phẩm:

soluzione iniettabile

Thành phần:

adenosinum 6 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Lớp học:

A

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Antiarythmique

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1992-04-06

Đặc tính sản phẩm

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Krenosin®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Krenosin®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Adenosina
Sostanze ausiliarie
Cloruro di sodio 18 mg, acqua per soluzioni iniettabili 2 ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Flaconcini da 2 ml contenenti 6 mg di adenosina
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Rapida conversione a ritmo sinusale normale delle tachicardie
parossistiche sopraventricolari, incluse
quelle associate a vie accessorie di conduzione (sindrome di
Wolff-Parkinson-White acquisita).
Posologia/Impiego
Krenosin è destinato all'uso ospedaliero in ospedali forniti di
attrezzature di monitoraggio e di
rianimazione cardiorespiratoria disponibili per l'uso immediato. Deve
essere somministrato in iniezione
endovenosa rapida (bolo), direttamente in vena o mediante linea di
infusione; in questo caso l'infusione
deve essere praticata il più prossimalmente possibile e deve essere
seguita da un rapido lavaggio con
soluzione fisiologica.
Non somministrare dosi aggiuntive a pazienti che hanno manifestato
determinati effetti indesiderati dopo
la prima dose (cfr. la rubrica «Avvertenze e misure precauzionali»).
Adulti
Dose iniziale: 6 mg somministrati mediante bolo endovenoso rapido
(iniezione in 2 secondi).
Seconda dose: se la prima somministrazione non sopprime la tach