Aerius

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

desloratadine

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Aerius ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģisks rinīts;nātrene.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2001-01-15

Informació per a l'usuari

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIUS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerius lietošanas
3.
Kā lietot Aerius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIUS_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERIUS
Aerius
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS AERIUS
Aerius
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un tās
simptomus.
KAD JĀLIETO AERIUS
Aerius mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis
vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Aerius lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AERIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret desloratadīnu vai kādu citu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerius
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerius
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.
4.4.
ĪPAŠ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents