Aerius

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
02-08-2023
Download Ciri produk (SPC)
02-08-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2015

Bahan aktif:

desloratadine

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Aerius ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģisks rinīts;nātrene.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2001-01-15

Risalah maklumat

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIUS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Aerius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerius lietošanas
3.
Kā lietot Aerius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIUS_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AERIUS
Aerius
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS AERIUS
Aerius
_ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas palīdz
mazināt alerģisku reakciju un tās
simptomus.
KAD JĀLIETO AERIUS
Aerius mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis
vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Aerius lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AERIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET AERIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret desloratadīnu vai kādu citu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerius
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tabletē ir 5 mg desloratadīna (desloratadine).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur laktozi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes, ar iespiestiem gareniem
burtiem “S” un “P” vienā pusē un
gludas otrā pusē. Apvalkotās tabletes diametrs ir 6,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerius
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANA VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Ieteicamā Aerius deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par
4 nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Aerius 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.
4.4.
ĪPAŠ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen