Ambirix

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07BC20

Designació comuna internacional (DCI):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

A vakcinák

Área terapéutica:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Az Ambirix nem immunválasztó személyek számára használható egy évtől 15 éves korig a hepatitis-A és a hepatitis-B fertőzés ellen. Elleni védelem hepatitis-B fertőzés lehet, hogy nem nyert, míg a második adag után. Tehát:az Ambirix-et kell használni, csak akkor, ha van egy viszonylag alacsony kockázat a hepatitis B fertőzés során az oltási;ajánlott, hogy az Ambirix-et kell alkalmazni a beállításokat, ahol befejezése a két adag oltás lehet benne,.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2002-08-30

Informació per a l'usuari

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AMBIRIX, SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Hepatitisz A (inaktivált) és hepatitisz B (rDNS) (HAB) vakcina
(adszorbeált)
MIELŐTT ÖNNEK VAGY GYERMEKÉNEK BEADJÁK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
●
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
●
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a
szakszemélyzethez vagy gyógyszerészéhez.
●
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
●
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a
szakszemélyzetet vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Ezt a betegtájékoztatót annak feltételezésével írták, hogy az
olvassa, aki az oltást kapja, azonban az
oltás serdülőknek és gyermekeknek is adható, ezért a
betegtájékoztatót gyermekének is felolvashatja.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ambirix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ambirix alkalmazása előtt
3.
Hogyan adják be az Ambirix-et
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ambirix-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMBIRIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ambirix vakcina csecsemők, gyermekek és fiatalok oltására
alkalmas 1 éves életkortól, betöltött
15 éves életkorig. Alkalmazása két betegség, a hepatitisz A és a
hepatitisz B megelőzése céljából
történik.
•
HEPATITISZ A:
a hepatitisz A-vírus-fertőzés a máj duzzanatát (gyulladását)
okohatja. A vírus
általáb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ambirix, szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Hepatitis A (inaktivált) és hepatitis B (rDNS) (HAB) vakcina
(adszorbeált).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1 ml) vakcina tartalmaz:
Hepatitis A-vírus (inaktivált)
1,2
720 ELISA egység
Hepatitis B felületi antigén
3,4
20 mikrogramm
1
Humán diploid (MRC-5) sejtkultúrán előállított
2
Víztartalmú alumínium-hidroxidhoz kötött
0,05 milligramm Al
3+
3
Élesztősejteken (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiával előállított
4
Alumínium-foszfáthoz kötött
0,4 milligramm Al
3+
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Az Ambirix zavaros, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ambirix vakcina nem immunizált gyermekek és serdülők számára
javallott 1 éves kortól betöltött
15 éves életkorig, a hepatitis A- és hepatitis B-fertőzés
megelőzésére.
A hepatitis B elleni védettség nem alakul ki a második oltás
beadásáig (lásd 5.1 pont), ezért:
-
Az Ambirix alkalmazása csak akkor javallt, ha a vakcináció alatt
viszonylag kicsi a hepatitis B-
fertőzés veszélye.
-
Az Ambirix alkalmazása akkor ajánlott, ha mindkét adag beadása
biztosítható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
-
Adag
Egy éves kortól betöltött 15 éves korig egy 1 ml-es adag
ajánlott.
- Alapimmunizálás
Az alapimmunizálás általánosan ajánlott sémája 2 adag Ambirix
beadásából áll, az első adagot egy
választott napon, a második adagot az első adag beadása után 6-12
hónappal kell beadni.
Az ajánlott sémát be kell tartani. Az első adag beadása után az
alapimmunizálást ugyanazzal a
vakcinával kell befejezni.
3
- Emlékeztető oltás
Azon esetekben, amikor hepatitis A és/vagy hepatitis B emlékeztető
oltásra van szükség, monovalens
vagy kombinált vakcina adható. A kétadagos alapimmunizálás után
emlékeztető oltá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents