Bonqat

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

katter

Área terapéutica:

antiepileptika

indicaciones terapéuticas:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2021-07-13

Informació per a l'usuari

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
BONQAT 50 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bonqat 50 mg/ml oral lösning för katter
pregabalin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Pregabalin 50 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat (E211) 2 mg
Klar, färglös oral lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med transporter och
veterinärbesök.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Tecken på sedering (vilket kännetecknas av trötthet, svårigheter
med uppfattningen av kroppens läge
och rörelser samt balansproblem) och kräkningar har i kliniska
studier rapporterats som vanliga.
Muskeldarrningar, utvidgade pupiller, förlorad aptit, viktminskning
och minskat antal vita blodkroppar
16
har i kliniska studier rapporterats som mindre vanliga. Dräglande har
i kliniska studier rapporterats
som sällsynt förekommande. Vanligtvis är de kliniska symptomen
lindriga och övergående.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
– Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar).
– Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade
djur).
– Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur).
– Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur).
– Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bonqat 50 mg/ml oral lösning för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Pregabalin 50 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat (E211) 2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med transporter och
veterinärbesök.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten hos läkemedlet har inte fastställts på katter som
väger mindre än 2 kg samt är yngre än
5 månader och äldre än 15 år. Använd endast i enlighet med
ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.
Säkerheten hos läkemedlet har endast fastställts på katter som är
friska eller har lindrig systemisk
sjukdom. Den har inte fastställts på djur med måttlig eller
allvarlig systemisk sjukdom, till exempel
måttlig till allvarlig njur-, lever- eller hjärt-kärlsjukdom.
Använd endast i enlighet med ansvarig
veterinärs nytta-riskbedömning.
Utvärdera alltid kattens hälsostatus innan läkemedlet förskrivs.
3
Läkemedlet kan orsaka en liten minskning av hjärtfrekvens,
andningsfrekvens och kroppstemperatur.
Eftersom kroppstemperaturen kan sjunka efter administrering bör det
behandlade djuret hållas på en
plats med en lämplig omgivningstemperatur.
Övervaka katten noga med avseende på symptom på andningsdepression
och sedering när ett medel
med dämpande effekt på centrala nervsystemet används samtidigt med
pregabalin.
Den förskrivande veterinären ska råda ägaren att alltid informera
den behandlande veterinären om
katten fått läkemedlet före besöket hos v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents