Cimzia

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Certolizumaba pegols

Disponible des:

UCB Pharma SA

Codi ATC:

L04AB05

Designació comuna internacional (DCI):

certolizumab pegol

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Krona slimība

indicaciones terapéuticas:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Estat d'Autorització:

Atteikts

Informació per a l'usuari

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIMZIA 200 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
certolizumab pegol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cimzia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cimzia lietošanas
3.
Kā lietot Cimzia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cimzia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Jūsu ārsts izsniegs Jums Pacienta atgādinājuma kartīti, kas satur
svarīgu informāciju, kas Jums jāzina
pirms Cimzia lietošanas un Cimzia terapijas laikā. Uzglabājiet šo
Pacienta atgādinājuma kartīti kopā ar
lietošanas instrukciju.
1.
KAS IR CIMZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cimzia aktīvā viela ir cilvēka antivielas fragments certolizumaba
pegols. Antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst citus olbaltumus un piesaistās pie tiem. Cimzia
piesaistās specifiskam olbaltumam,
ko sauc par audzēju nekrozes faktoru α (TNFα). Līdz ar to Cimzia
bloķē šo TNFα un tiek samazinātas
tādas iekaisīgas slimības kā reimatoīdais artrīts, aksiālais
spondilartrīts, psoriātiskais artrīts un
psoriāze. Zāles, kas piesaistās TNFα, tā arī sauc par TNF
blokatoriem.
Cimzia lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma izraisītu slimību
ārstēšanai:
•
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
;
•
AKSIĀLS SPONDILARTRĪTS
(tostarp ankilozējošs spondilīts un aksiāls spondilartrīts bez
ankilo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimzia 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 200 mg certolizumaba pegola (_certolizumab
pegol_) vienā ml.
Certolizumaba pegols ir rekombinants, humanizēts antivielas Fab'
fragments pret audzēju nekrozes
faktoru alfa (_tumor necrosis factor alpha_, TNFα), kas izstrādāts
_Escherichia coli_ un pēc tam konjugēts
ar polietilēnglikolu (PEG).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz dzeltens
šķīdums. Šķīduma pH ir aptuveni 4,7.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Reimatoīdais artrīts _
Cimzia lietošana kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēta:
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta (RA)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja
reakcija uz slimību modificējošām pretreimatisma zālēm (SMPRZ),
tai skaitā MTX, nav bijusi
adekvāta. Cimzia var lietot monoterapijā gadījumā, ja pacientam ir
MTX nepanesība vai
terapijas turpināšana ar MTX nav piemērota;
•
smaga, aktīva un progresējoša RA ārstēšanai pieaugušajiem, kuri
iepriekš nav ārstēti ar MTX
vai citām SMPRZ.
Pierādīts, ka Cimzia lietošana kombinācijā ar MTX mazina
locītavu bojājuma progresēšanu, kas tiek
pierādīts rentgenoloģiskos izmeklējumos, kā arī uzlabo locītavu
fizioloģiskās funkcijas.
_Aksiāls spondilartrīts _
Cimzia ir indicēta smaga aktīva aksiāla spondilartīta
ārstēšanai pieaugušajiem pacientiem, ietverot
šādas indikācijas.
_Ankilozējošais spondilīts (AS) (zināms arī kā aksiāls
spondilartrīts ar radiogrāfisku apstiprinājumu) _
Pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošo spondilītu, ja šiem
pacientiem bijusi nepietiekoša atbildes
reakcija vai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) nepanesība.
_Aksiāls spondilartrīts bez AS radiogrāfiska apstiprinājuma
(zināms arī kā
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents