Cimzia

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Certolizumaba pegols

Доступна з:

UCB Pharma SA

Код атс:

L04AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

certolizumab pegol

Терапевтична група:

Imūnsupresanti

Терапевтична области:

Krona slimība

Терапевтичні свідчення:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Статус Авторизація:

Atteikts

інформаційний буклет

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIMZIA 200 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
certolizumab pegol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cimzia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cimzia lietošanas
3.
Kā lietot Cimzia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cimzia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Jūsu ārsts izsniegs Jums Pacienta atgādinājuma kartīti, kas satur
svarīgu informāciju, kas Jums jāzina
pirms Cimzia lietošanas un Cimzia terapijas laikā. Uzglabājiet šo
Pacienta atgādinājuma kartīti kopā ar
lietošanas instrukciju.
1.
KAS IR CIMZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cimzia aktīvā viela ir cilvēka antivielas fragments certolizumaba
pegols. Antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst citus olbaltumus un piesaistās pie tiem. Cimzia
piesaistās specifiskam olbaltumam,
ko sauc par audzēju nekrozes faktoru α (TNFα). Līdz ar to Cimzia
bloķē šo TNFα un tiek samazinātas
tādas iekaisīgas slimības kā reimatoīdais artrīts, aksiālais
spondilartrīts, psoriātiskais artrīts un
psoriāze. Zāles, kas piesaistās TNFα, tā arī sauc par TNF
blokatoriem.
Cimzia lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma izraisītu slimību
ārstēšanai:
•
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
;
•
AKSIĀLS SPONDILARTRĪTS
(tostarp ankilozējošs spondilīts un aksiāls spondilartrīts bez
ankilo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimzia 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 200 mg certolizumaba pegola (_certolizumab
pegol_) vienā ml.
Certolizumaba pegols ir rekombinants, humanizēts antivielas Fab'
fragments pret audzēju nekrozes
faktoru alfa (_tumor necrosis factor alpha_, TNFα), kas izstrādāts
_Escherichia coli_ un pēc tam konjugēts
ar polietilēnglikolu (PEG).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz dzeltens
šķīdums. Šķīduma pH ir aptuveni 4,7.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Reimatoīdais artrīts _
Cimzia lietošana kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēta:
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta (RA)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja
reakcija uz slimību modificējošām pretreimatisma zālēm (SMPRZ),
tai skaitā MTX, nav bijusi
adekvāta. Cimzia var lietot monoterapijā gadījumā, ja pacientam ir
MTX nepanesība vai
terapijas turpināšana ar MTX nav piemērota;
•
smaga, aktīva un progresējoša RA ārstēšanai pieaugušajiem, kuri
iepriekš nav ārstēti ar MTX
vai citām SMPRZ.
Pierādīts, ka Cimzia lietošana kombinācijā ar MTX mazina
locītavu bojājuma progresēšanu, kas tiek
pierādīts rentgenoloģiskos izmeklējumos, kā arī uzlabo locītavu
fizioloģiskās funkcijas.
_Aksiāls spondilartrīts _
Cimzia ir indicēta smaga aktīva aksiāla spondilartīta
ārstēšanai pieaugušajiem pacientiem, ietverot
šādas indikācijas.
_Ankilozējošais spondilīts (AS) (zināms arī kā aksiāls
spondilartrīts ar radiogrāfisku apstiprinājumu) _
Pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošo spondilītu, ja šiem
pacientiem bijusi nepietiekoša atbildes
reakcija vai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) nepanesība.
_Aksiāls spondilartrīts bez AS radiogrāfiska apstiprinājuma
(zināms arī kā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів