Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

B01AC30

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

combinaties

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel / Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (ASA) gebruiken.. Clopidogrel/acetylsalicylzuur Teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:Non‑ST-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑Q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionST segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2014-09-01

Informació per a l'usuari

                                B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA 75 MG/75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel / acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geeft dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva bevat clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) en behoort tot een
groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes zijn
zeer kleine bloedbestanddelen die samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze
samenklontering te voorkomen in sommige types bloedvaten (arteriën
genoemd), verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat atherotrombose wordt genoemd).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt ingenomen door volwassenen om
de vorming van
bloedstolsels in verharde arteriën te voorkomen, een proces dat kan
leiden tot atherotrombotische
fenomenen (zoals beroerte, hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva voorgeschreven gekregen in
plaats van de twee aparte
geneesm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva 75 mg/75 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 75 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Gele, filmomhulde, capsulevormige tabletten. De tabletten zijn 14,0 mm
lang en 6,8 mm breed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de profylaxe
van atherotrombotische
fenomenen bij volwassen patiënten die reeds clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) innemen.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is een combinatiegeneesmiddel in
een vaste dosis voor
voortzetting van de behandeling bij:
-
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan na een
percutane coronaire interventie
-
Acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in medisch behandelde
patiënten die geschikt
zijn voor trombolytische therapie
Voor verdere informatie zie rubriek 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
-
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva dient in een eenmaal daagse dosis
van 75 mg/75 mg te worden
gegeven.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt gebruikt na het instellen van
de behandeling met
clopidogrel en ASA, beide apart toegediend.
-
_Bij patiënten met een acuut coronair syndroom zonder
ST-segmentstijging_
(instabiele angina of
myocardinfarct zonder Q-golf): de optimale behandelingsduur is nog
niet formeel vastgesteld.
Gegevens uit klinische studies ondersteunen een gebruik gaande tot 12
maanden, en het
maximale voordeel w
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte