Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
28-04-2017
Download Ciri produk (SPC)
28-04-2017
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-04-2017

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

combinaties

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel / Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (ASA) gebruiken.. Clopidogrel/acetylsalicylzuur Teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:Non‑ST-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑Q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionST segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2014-09-01

Risalah maklumat

                                B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA 75 MG/75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel / acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geeft dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva bevat clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) en behoort tot een
groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes zijn
zeer kleine bloedbestanddelen die samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze
samenklontering te voorkomen in sommige types bloedvaten (arteriën
genoemd), verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat atherotrombose wordt genoemd).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt ingenomen door volwassenen om
de vorming van
bloedstolsels in verharde arteriën te voorkomen, een proces dat kan
leiden tot atherotrombotische
fenomenen (zoals beroerte, hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva voorgeschreven gekregen in
plaats van de twee aparte
geneesm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva 75 mg/75 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 75 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Gele, filmomhulde, capsulevormige tabletten. De tabletten zijn 14,0 mm
lang en 6,8 mm breed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de profylaxe
van atherotrombotische
fenomenen bij volwassen patiënten die reeds clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) innemen.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is een combinatiegeneesmiddel in
een vaste dosis voor
voortzetting van de behandeling bij:
-
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan na een
percutane coronaire interventie
-
Acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in medisch behandelde
patiënten die geschikt
zijn voor trombolytische therapie
Voor verdere informatie zie rubriek 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
-
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva dient in een eenmaal daagse dosis
van 75 mg/75 mg te worden
gegeven.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt gebruikt na het instellen van
de behandeling met
clopidogrel en ASA, beide apart toegediend.
-
_Bij patiënten met een acuut coronair syndroom zonder
ST-segmentstijging_
(instabiele angina of
myocardinfarct zonder Q-golf): de optimale behandelingsduur is nog
niet formeel vastgesteld.
Gegevens uit klinische studies ondersteunen een gebruik gaande tot 12
maanden, en het
maximale voordeel w
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini